Entstehungsgeschichte / Motivation
Ich leide an 4 erblichen Gerinnungsstörungen die nach meiner 2.FG diagnostiziert wurden. Faktor-V-Leiden Mutation heterozygot, MTHFR-Mutation C677T + A1298C heterozygot, PAI-1-Polymorphismus homozygot, ACE I/D Polymorphismus heterozygot, ich spritze Heparin und nehme hochdosierte Vitamin der B-Gruppe. Würde gerne Frauen mit Gerinnungsstörungen und Kinderwunsch bzw. Kinderwunsch-Behandlung den einen oder anderen Tipp geben und freue mich auf den Austausch mit anderen Betroffenen.


