Spätabtreibung wenn ein Kind behindert sein könnte - Ja/Nein?

Hi,

ich glaube, dass man nicht im Mindestens erahnen kann, was man in einer solchen Situation entscheiden würde. Ich halte solche Diskussionen daher für abträglich. Letztlich baut man so nur Druck auf die betroffenen Familien auf.

Viele Grüße
die L.

Hallo,

nein, hätte ich nicht gemacht und würde ich auch nicht machen, falls ich jetzt noch einmal schwanger werden würde.

GLG

Ohne die andere Diskussion gelesen zu haben: Ich bin froh, dass ich nie in der Situation war und kann und will da kein Urteil zu fällen. Das kommt in meinen Augen auf jeden einzelnen Fall an und ist immer eine schwere Entscheidung.

Für mich wäre in jedem Fall der erwartete Grad der Behinderung wichtig. Es ist ja ein riesen Unterschied, ob ein Kind "nur" z.B. das Down-Syndrom hat und damit trotzdem ein glückliches Leben führen kann, oder ob absehbar ist, dass das Kind sein Leben lang unter Schmerzen leiden und ein menschenunwürdiges Leben führen muß.

Das ist allerdings nur die Theorie. Das schlimme ist hauptsächlich die Unsicherheit, ob die Diagnosen wirklich stimmen.

Dann finde ich das Lebensumfeld der Eltern auch relevant. Wie stark sind sie, gibt es familiäre Unterstützung, wer hängt alles mit dran? - Denn wenn die Eltern unter der Belastung nachher zusammenbrechen leiden ggf. auch Geschwisterkinder.

Ich finde, das ist einfach ein zu spezielles Thema, als dass man sich da ein pauschales Urteil erlauben dürfte. Ich könnte nicht mal sagen, wie ich selbst in einer solchen Situation reagieren würde. Zwei meiner drei Kinder waren Frühchen und ich weiß, wie emotional belastend es ist, wenn man um die Gesundheit seines Kindes bangen muß.

Hallo,

kann ich gar nicht sagen, weil die Schwere der Situation und der Druck, der auf einem lastet, niemand ermessen kann, der noch nicht in dieser unglücklichen Situation war.

Im Übrigen sehe ich es wie die Userin weiter oben: von solchen "was wäre wenn-"Diskussionen halte ich nichts, weil das in meinen Augen wie ein Hohn für wirkllich Betroffene empfunden werden muss.

Persönlich kenne ich eine Frau, die es getan hat. Ich würde mir aber nie anmaßen, ihre Entscheidung zu beurteilen.

LG

Nici

Ich finde, das ist ein Thema, bei dem man zu seiner Meinung ruhig stehen kann.

Ich wollte nie eine Entscheidung treffen und habe deshalb bei allen vier Kindern keine Zusatzuntersuchungen machen lassen. Mein zweites Kind kam mit Down-Syndrom und schwerem Herzfehler zur Welt und hat nicht lang gelebt. Wie ich entschieden hätte, wenn ich das vorher gewusst hätte, kann ich nicht sagen und ich bin im Nachhinein sehr froh, das nicht gewusst zu haben, weil es da erhebliche Unterschiede zwischen Theorie und Praxis gibt.

Ich persönlich freue mich immer sehr, wenn ich lese, dass sich Eltern für beispielweise ein Kind mit Down entscheiden. Aber ich weiß, wie schwer der Moment der Diagnose ist und verurteile bestimmt niemanden, der sich dagegen entscheidet.

Mit Abbrüchen jenseits der Grenze zur Extrauterinen Lebensfähigkeit, die einen Fetozid erfordern habe ich ein Problem, aber das ist mein Problem und braucht andere Frauen nicht zu interessieren. Ich finde es richtig, dass diese Entscheidung bei der Mutter liegt und würde keine Reglementierung befürworten.

Für mich hängt es nicht vom Grad der Behinderung ab, weil das eine Wertung über den Lebenswert des Kindes beinhaltet. Meine Instanz ist der Wille der Mutter.

Hallo!

Ich hätte es nicht gemacht, ich werde es nicht machen und soweit ich es jetzt überblicken kann, werde ich keine Maßnahmen der pränatalen Diagnostik in Anspruch nehmen, die über die übliche gynäkologische Vorsorge hinaus gehen.

Wie ich entscheide, wenn schon der Ultraschall zeigt, dass so schwere Fehlbildungen vorliegen, dass schon die Geburt mich und das Kind in Lebensgefahr bringen würden, kann ich nicht sagen. Das ist kürzlich einer Freundin passiert - keine Ahnung, wie ich entscheiden würde.

Diskutieren möchte ich das an dieser Stelle nicht.

Viele Grüße!

Also da Ärzte nicht allwissend sind und auch sie Fehler machen, würde ich auf solche vorgeburtliche Diagnosen nicht vertrauen. Ich würde nicht mit der (Un)-gewissheit leben wollen,ob/ das mein Kind letztlich doch gesund oder nur minimal eingeschränkt auf die Welt gekommen wäre und ich mit ihm ein (fast) normales Leben hätte.

Letzlich sind Behinderungen auch durch die Geburt möglich, deshalb kommt uns ja auch nicht in den Sinn nie zu gebären.

Das hat sicher auch mit meiner Einstellung zum Leben zu tun.
Aus dem Grund verurteile ich auch niemanden, der aufgrund seiner Einstellung eine andere Entscheidung trifft.
Letztlich müssen sie mit den Folgen ihrer Entscheidung leben, dass kann ihnen keiner abnehmen. Denn an den Müttern und Vätern geht das Ganze auch nicht spurlos vorbei- genauso wenig wie an den Eltern die sich für ihr (evt) behindertes Kind entscheiden.

letztlich weiss niemand ob er mit seiner Entscheidung immer gut leben wird oder ob er irgendwann daran zerbricht.

Karna

Solche Themen kann man nicht theoretisch diskutieren, denn es ist ein ganz gewaltiger Unterschied ob man denkt was man tun würde oder ob man TATSÄCHLICH in dieser Situation steckt.
Außerdem denk ich es kommt auf die Art und Schwere der Behinderung an, auf die Familienkonstellation, auf die Belastbarkeit des Einzelnen, insofern muss dann, wenn diese Situation eintritt, jeder für sich entscheiden.