Hallo Dr. Peet,
ich zerbreche mir seit einiger Zeit den Kopf, ob ich an dem Schicksal unserer Tochter was hätte ändern können. Sie kam stilll mit Spina Bifida und Hydrocephalus zur Welt. Der Defekt war so massiv, das sie nicht überlebensfähig gewesen wäre. Jetzt habe ich diese MTHFR - Gen heterozygote C677T Mutation. In dem Brief von Dr. Reichel-Fentz wurde eine Standartprophylaxe mit Folsäure als ausreichend beschrieben. Die ich auch genommen habe. Jetzt zermartere ich mir den Kopf, ob ich was hätte ändern können, wenn ich hochsosiert Folsäure 5 mg mit B6 und B12 bekommen hätte? Was empfehlen sie bei dieser Mutation?
Vielen Dank für Ihre Antwort