brauche mal bisschen Zuspruch, Mut oder so (White Spot)

Leider hab ich davon überhaupt keine Ahnung und kann dir nicht weiterhelfen

Ich kann dir nur die Daumen drücken und dir wünschen, dass alles gut wird!!!

HEy,

würde mir erstmal keine allzu großen Sorgen machen. Unsere Maus hatte bei der FD eine kleine Muskelverdickung im linken Ventrikel. Sah auf dem Bild aus wie ein heller weißer Fleck. Ist vll. also auch das gleiche.

Sowohl die FÄ bei der FD als auch meine FÄ meinten, das kann schon mal vorkommen und hat sich meist bis zur 30.ssw von selbst erledigt. Da es sonst keine Auffälligkeiten gab, liegt die Möglichkeit einer Trisomie bei 0-1,3%. Finde das ist recht wenig und ich mach mir daher auch keinen Kopp. Werd auch keine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen.

Wenn sonst alles ok mit deinem Wurm, dann lass dich nicht stressen. Sonst rede nochmal mit deiner FÄ. Vll. kann sie dich beruhigen.

Gruß B.

Hatte einer meiner Neffen auch und der ist kerngesund. Das ist wirklich nur ein "Softmarker", so wie eher kurze Beine oder nicht so ausgeprägtes Nasenbein Hinweise auf Downsyndrom sein können, aber noch lange nicht müssen!

http://de.wikipedia.org/wiki/White_spot#H.C3.A4ufigkeit_und_Bedeutung

Lass ich erstmal drücken....

Ich weiß genau wie Du Dich fühlst. Ich bekam beim der Feindiagnistik ich der 21 SSW auch die Diagnose White Spot am Herzen. Ich bin fast zusammengebrochen. Auch mir wurde gesagt, daß dieses ein Anzeichen für Trisomie 21 sei. Sie fragten ob ich eine Fruchtwasserspiegelung machen möchte, aber auch diese sei nicht ungefährlich. Hinzu kam noch das sich meine Gebährmutterarterien nicht ausreichend weiteten und somit das Kind zum späteren Zeitpunkt unterversorgt sein wird. Ich musste nach 6 Wochen wieder zur Feindiagnostik. Diese 6 Wochen waren die Hölle. Ich habe alles versucht über den White Spot herauszufinden. Habe unheimlich oft gelesen, das diese häufig nichts zu bedeuten hatte.
Als ich dann nach 6 Wochen wieder zur Feindiagnistik musste, hatte ich schon Angst und Bange, das kannst Du mir glauben.

Die Ärztin schallte und schallte, es hat ewig gedauert. Ich fragte dann irgendwann was denn los ist. Ihre Antwort. Also ich kann mich Kopf stellen, aber der White Spot ist weg. Die Verkalkung hat sich gelöst.

Meine Tochter kam kerngesund zur Welt. Sie war zwar etwas klein, weil sie ebend etwas unterversorgt war, aber völlig gesund. Sie hat auch alles sehr schnell aufgeholt. Jetzt ist sie schon 4 Jahre alt.

Übrigens hat mir die Hebamme gesagt, das sie es bisher nicht einmal erlebt hatte, daß wenn die Diagnose White Spot in der Schwangerschaft gestellt wurde, sie ein Kind mit Trisomie 21 auf die Welt geholt hat. Alle Kinder waren gesund.

Bleib ganz ruhig. Mach Dich nicht verrückt. Ich weiß leicht gesagt, mit ging es ja damals auch so, aber es war wirklich harmlos. Wenn weiter keine Anzeichen für Trisomie 21 sind, brauchst Du keine Angst haben.

LG

Ivonne

Bei meiner Tochter (2) wurde auch ein white spot festgestellt. Sie ist kerngesund. Mach Dir überhaupt keine Sorgen. Das würde allenfalls in Kobination und nur dann !!! etwas über die möglichkeit einer Trisomie aussagen. Alleine keinefalls. Ich habe mich sehr ausführlich in der Uniklinik Bonn beraten lassen und die sind in Deutschland (u.a.) führend im Hinblick auf Pränataldiagnostik.

Ganz liebe Grüße, google nicht zu viel...

Janina

"...überall lese ich, dass dies ein Anzeichen für Trisomie 21 sein kann...was sind Eure Erfahrungen, Meinungen etc...???..."


Infos zum Thema „sonografische Softmarker“ und Vorstellung einiger Softmarker:
http://de.wikipedia.org/wiki/Sonografischer_Softmarker

Speziell: White spots / Golfballphänomen
http://www.urbia.de/forum/index.html?area=complete&bid=2&tid=1192826


Natürlich KANN es sein, dass dein Baby ein Chromosom 21 mehr hat als andere. So wie das bei jeder Schwangeren sein KANN. Aber soll ich dir mal was sagen? Was immer an Besonderheiten bei Ungeborenen auffällt – man kann alles so auslegen, dass es ein Marker (Hinweis) auf Down-Syndrom ist.

Aber man muss auch mal bedenken, dass alles, was bei Kindern mit Down-Syndrom auftreten kann, durchaus auch bei Regelkindern vorkommt. Mit Ausnahme der Trisomie 21 Manchmal denke ich, dass viele Ärzt/innen und / oder auch man selbst oft etwas vorschnell sind. Wenn es nach den Markern gehen würde, wäre das Schwangerenforum längst ein Forum „Schwanger mit Handicap-Kind“, weil so gut wie jede hier im Verlauf der neun Monate irgendeinen Marker für Down-Syndrom gesagt bekommt:

Kopf vom Baby etwas kleiner als üblich? – Vielleicht Down-Syndrom!

Kopf etwas größer als üblich? – Softmarker für Trisomie 21!

Nackentransparenz ausgeprägter als sonst? – Sagen wir einfach mal eben Down-Syndrom!

Erweiterung des Nierenbeckenkelchsystems? – Wenn das mal nicht auf Trisomie 21 hinweist...

AFP und E3 vermindert, β-hCG erhöht? – Könnte Trisomie 21 sein.

White spots im Herz? – Kann sein, dass das auf Down-Syndrom hinweist!

Kurze Knochen an Oberschenkeln und Oberarmen? – Besser mal Down-Syndrom bedenken!

Echodichter Darm mit Double-Bubble-Phänomen? – Oh weia... eventuell Down-Syndrom!

Mehr Fruchtwasser als der Durchschnitt? – Könnte auf Trisomie 21 hinweisen!

Flaches Gesichtsprofil? – Auch an Down-Syndrom denken!

Mutter älter als 20 und jünger als 60? – Wenn das mal nicht ein Down-Syndrom herausfordert!

Vorzeitige Wehentätigkeit? – Kinder mit Trisomie 21 kommen ja so oft früher!

Baby ist vergleichsweise klein? – Ziehen wir ruhig auch eine Trisomie 21 in Betracht.

Sandalenlücke? – Möglicherweise Down-Syndrom!

Herzfehler? – Kann ja nur Trisomie 21 sein. Vielleicht.

Stehen die Augen ein bisschen näher zusammen als üblich? – Vielleicht Trisomie 21!

Stupsnase? – Down-Syndrom!

Plexuszyste im Gehirn? – Trisomie 21. Ok, vielleicht auch Trisomie 18. Oder Zufall.

Der 5te Finger ein bisschen gebogen? – Haben wir bei Down-Syndrom schon gehabt!

Bewegt das Baby sich selten? – Ach, sagen wir mal das könnte Down-Syndrom sein.

Down-Syndrom bei der Tante des Sohnes des Onkels der Oma vom Vater? – Indikation für einen Test auf Trisomie 21!

Down-Syndrom kommt bei etwa einem von 500 bis 600 Babys vor. Alles, was bei Kindern mit Trisomie 21 vorkommt, kann auch bei Regelkindern vorkommen oder andere Ursachen haben als ein Zusatzchromosom 21. Das sollte man nie vergessen. Und wenn man auf Nummer „weitgehend sicher“ gehen will, muss man sich in den Bauch pieksen lassen. Und bedenken: Eine Fehlgeburt kommt dann durchschnittlich bei einer von 100 Frauen vor . Statistisch gesehen sterben 4 Kinder ohne Down-Syndrom , um eines mit Trisomie 21 vorgeburtlich zu erkennen. Und es dann mit aktuell 92%tiger Wahrscheinlichkeit auch sterben zu lassen . Wahrscheinlichkeiten sind oft nichts weiter als eine echte Strafe für die Nerven...

Wenn du es wissen möchtest, lass eine Amniozentese machen (http://www.regenbogenzeiten.de/amnio.html). Falls dann tatsächlich dabei herauskommt, dass dein Kleinchen ein Baby mit Down-Syndrom ist und du es so nicht „haben“ willst, könntest du dich theoretisch bis zum Einsetzen der natürlichen Wegen für einen Abbruch der Schwangerschaft entscheiden (http://www.regenbogenzeiten.de/abbruch.html).

Wenn das für dich jedoch nicht in Frage kommt, überleg dir, ob du die Risiken einer invasiven Untersuchung eingehen willst, nur um „es“ gegebenenfalls vor der Geburt zu wissen und dich entsprechend zu informieren. Sich über Down-Syndrom informieren kann man aber eigentlich auch einfach so
Ein Anfang dazu könnten diese Erfahrungsberichte sein. Es ist kein Weltuntergang, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, anzunehmen, großzuziehen und einfach zu lieben, weil es in erster Linie „Kind“ ist und nicht „Kind mit Down-Syndrom“. Klar würde es einige ungewohnte Lebenshürden geben , aber auch viele ungewohnt warme Lebenssonnenstrahlen (http://www.regenbogenzeiten.de/LinksErfahrungsberichte.html)

Und sollte es Fragen zum Thema Down-Syndrom (Trisomie 21) geben, lohnt es sich bestimmt, einfach mal in der DS-Mailingliste von http://www.down-syndrom.de vorbeizuschauen und mutig zu fragen Die Mailingliste ist kostenlos und absolut unverbindlich.

Liebe Grüße,
Sabine