Nackenfaltenmessung

    • (1) 04.04.06 - 15:10

      Tja. Ich wollte sie nicht machen lassen, die Nackenfaltenmessung. Aber die Ärztin hat sie gemacht. Beim Blut abnehmen habe ich mir nicht dabei gedacht und Ultraschall musste eh gemacht werden. Ultraschall sah super gut aus, Nackenfalte bei 1,3 mm ...

      Nun hat mich meine Gyn heute angerufen und mitgeteilt, mein Blut sieht schlecht aus. Mein Risiko einer Chromosomerkrankung meines Kindes liegt nicht mehr bei 1 : 941 (wenn man nach dem US - Bild geht), sondern bei 1 : 132. Nun will sie unbedingt die Fruchtwasseruntersuchung machen lassen. Ich möchte diese Untersuchung eigentlich nicht, aber die Frau hat es in einem 4 Minutengespräch geschafft, mich echt panisch zu machen...was wäre wenn...ich könnte nur heulen...

      Wie waren denn eure Untersuchungen?!

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      • Hallo!

        Ich hatte gestern auch die NFM, bei mir war eigentlich auch alles in Ordnung, die Werte lagen bei ca 1:18000, 1:1900 und 1:5000. Die Ärztin hat mich dann noch drau hingewiesen das man eben dann noch einen Bluttest machen könnte und das dass eben dann noch sicherer wäre. Ich hab das aber abgelehnt, weil mir reichen diese Ergebnisse. Ich will mir keine weiteren Untersuchungen dieser Art antun, bin eh so ein Angsthase #hicks.
        Hat dich dein Arzt denn gar nicht gefragt ob du die NFM machen möchtest oder nicht?

        LG Nati + #ei 14.SSW

        • Die Ärztin hatte mich bei Beginn der SS nur drauf hingewiesen, dass man das machen kann. Die Arzthelferin hatte mich beim letzten Besuch letzte Woche gefragt, ich habe nein gesagt. Diese Info ist wohl nicht bis zur Ärztin gekommen...

          • Finde das irgendwie eine Freichheit, die versetzen dich in Angst und schrecken!!! Ich würd mir an deiner Stelle auch eine zweite Meinung einholen, weil Vertrauen ist gut, Kontrolle ist besser. Ist sicher die beste Lösung bevor du die Fruchtwasseruntersuchung machen lässt, denn die bringt ja auch ein gewissen Risiko mit sich.

            Ich wünsch dir auf jedenfall alles Gute und drück dir ganz fest die Daumen, wird schon alles gutgehen. Meld dich wenn du mehr weißt.

            LG und viel Glück#klee Nati

      (6) 04.04.06 - 15:19

      Hallo,

      das hört sich wirklich nicht so toll an! Mir ist unbegreiflich, wie es sein kann, dass deine Ärztin 1. dich nicht fragt, ob du die Nackenfaltenmessung machen willst und 2. wie sie das überhaupt so einfach machen konnte, das übernimmt die KK doch gar nicht.

      Jedenfalls ist es unglücklich gelaufen, weil du die Untersuchung gar nicht wolltest und dann auch noch ein schlechtes Ergebnis bekommst. Die Frage ist, ob du die Fruchtwasseruntersuchung machen willst, und es geht ganz klar NICHT darum, was deine Ärztin will! Es kann immernoch alles wunderbar in Ordnung sein, und falls du das Kind auf jeden Fall willst, wirst du dich vielleicht dagegen entscheiden.

      Mir hat die Nackenfaltenmessung mit Bluttest sehr geholfen, weil die Ergebnisse mit 1:10.000 und 1:20.000 wahnsinnig gut ausgefallen sind. Wären sie schlecht gewesen, hätte ich eine Amniozentese machen lassen, aber das hängt immer damit zusammen, wie viel man wirklich wissen will und wie man sich im Fall einer schwerwiegenden Schädigung entscheiden würde.

      Aber denk auf jeden Fall dran: Das ist alles deine Entscheidung, deine Ärztin kann dich nur beraten, aber nichts über deinen Kopf hinweg entscheiden! Vielleicht solltest du den Arzt wechseln…

      • (7) 04.04.06 - 15:24

        Ich bin privat versichert mit Beihilfe, ich denke, sie wird einen Weg finden, es abrechnen zu können...

        Tja, wenn ich hier die Werte so lese, wäre ich trotz 1 : 941 immer noch schlecht...also macht es fast gar nichts, wie mein Ergebnis ist, im Grunde ist das Risiko bei mir von Vorne herein erhöht...warum auch immer...schade, dabei sah das Bild und der Wert vom Bild so vielversprechend aus...

    (8) 04.04.06 - 15:16

    Ich hab zwar keine Ahnung, aus welcher Motivation heraus Deine Ärztin Dir die ganzen Untersuchungen aufschwatzt, aber ich würd vielleicht ne zweite Meinung einholen. Ich für meinen Teil hab keine der komischen Untersuchungen machen lassen. Ich gehöre nicht zur Risikogruppe, in der Familie ist nichts aufregendes bekannt und auch sonst geht es mir gut. Was soll dann also die Panik! Hol Dir ne zweite Meinung ein! Eine FWU is ja auch nich ohne Gefahr und ob Du dann mit den Konsequenzen leben kannst/willst, musst Du Dir ja auch mal überlegen.
    Lass Dich nicht fertig machen!
    LG A.

    • (9) 04.04.06 - 15:21

      Wie gesagt, die Untersuchung wollte ich nicht und vom Alter her etc. gehöre ich auch keiner Risikogruppe an, daher wollte ich die Untersuchungen eben vergessen...doof, wenn Infos vom Tresen nicht bis zur Ärztin getragen werden können...wenn es nach meiner Gyn geht, müsste ich auch dringend in eine Diabetikerklinik, weil mein Blutzuckerwert nach 1,5 h, nachdem ich was Süßes gegessen hatte, noch bei 103 war (Diabetiker dürfen 140 NÜCHTERN haben...)...Panik, Panik, Panik...ich hab schon Angst vor der nächsten ganz normalen Kontrolle...l

(10) 04.04.06 - 15:17

Ich an deiner Stelle würde nochmal zu einem Arzt mit besserem US-Gerät gehen. Es gibt ja noch mehr Indikatoren, die auf Chromosomveränderungen hinweisen: Nasenbein darstellbar etc.
Ich weiß, ist leicht gesagt aber bleib erstmal ruhig. Ich habe auch noch eine Fachärztin dazu gezogen, da ich viel zu viel panische Angst hatte, mein Baby durch eine Amnio zu verlieren (Risiko liegt bei 1 zu 200) Wenn dann alles ok gewesen wäre, hätte ich das nicht verkraftet. Lieber erstmal noch ne 2. Meinung einholen - kommt dieser auf´s selbe ergebnis, würde ich es wohl riskieren.

Viel Glück - drück dir die Daumen!

  • (11) 04.04.06 - 15:22

    Tja...und davor hab ich nun noch mehr Angst...dass sie Recht haben könnte und sich dieses Ergebnis bestätigt...

    • (12) 04.04.06 - 17:48

      Überlege dir, wie du in beiden Momenten reagieren würdest. Also 1. ist alles ok und 2. es stimmt was nicht.
      Was wäre deine Reaktion und wie wäre dein Handeln darauf. Wenn du das für dich geklärt hast, wird es dir schon besser gehen, glaube mir! Ich weiß es ist echt übel diese Unsicherheit, aber wenn du selber für dich eine Entscheidung getroffen hast wirst du auch innerlich ruhiger!

      Ich drück dir ganz fest die daumen das alles ok ist!!

(13) 04.04.06 - 15:21

hi!

habe diesbezüglich schon des öfteren gepostet. nachdem mein fa am donnerstag gemeint hat, die nackenfalte käme ihm dicker vor hat er mich sofort ins kh überwiesen, dort wurde dieser verdacht mit 4,7 mm bestätigt. gestern hatten wir cvs (plazenta) und warten bei einem risiko von 1:13 (trisomie21) und 1:22 (trisomie13/18) auf das "urteil", das wir hoffentlich donnerstag bekommen.

wenigstens wissen wir dann auch, was für ein geschlecht unser kind haben wird....

wir versuchen einfach positiv zu denken, denn das risikoverhältnis ist wirklich nicht sonderlich gut, oder? aber was können wir schon noch beeinflussen? glaub mir, ich habe auch viel geweint..... es ist einfach schlimm!

und weil ich das immerwieder lese: ich gehöre auch zu keiner risikogruppe, leider schützt das nicht vor diesem verdacht (diagnose ist es ja noch keine).

also: ich drücke euch fest die daumen, dass alles gut geht! ich hoffe, ich lese hier dann von einem guten ergebnis!

lg nina

  • Ja, das Heulen ist echt lästig, man sieht schon gar nicht mehr die Tastatus...danke dir...

    Eigentlich sollte es mich aufbauen, dass meine Werte im Vergleich zu deinen ja noch gut sind...(trotzdem tut es mir für dich auch sehr leid). aber irgendwie klappt das nicht...

    • kopf hoch, selbst in unserem fall ist es nur eine vage andeutung, wo man den befund abwarten muss. vergiss nicht, dass 131 kinder trotzdem gesund auf die welt gekommen sind (in unserem fall 12, das muss doch auch reichen).

      sag dir immer wieder, dass euer baby eines von den 131 gesunden sein wird. positiv denken, deinen bauch streicheln, deinen baby sagen, wie lieb du es hast. ich mach das jeden tag und bilde mir immer ein kleines "antwortblubbern" ein (weiss schon, das kann nicht sein). positiv denken kann viel bewirken.

      kopf hoch, und ich schick dir eine ganz feste umarmung! es geht gut, ich weiss das!

      lg nina

      • Danke...ja, mit großer Wahrscheinlichkeit hast du Recht...think pink...ich hab es ja geahnt, aus dem Bauchstreicheln komm ich wohl nicht mehr raus *lach*

        • *fg* nein, sicher nicht. ausserdem tut das deiner seele auch gut.

          gib deinem zwerg im gedanken ein küsschen von mir und richte ihm aus, dass er kämpfen soll!

          lass von dir lesen, was weiter war, ok? du kannst mich auch jederzeit über die vk anschreiben, wenn du magst. geteiltes leid ist halbes leid!

          #liebe grüsse

          nina

(18) 04.04.06 - 16:43

Hallo Nina

Ich hatte heute Morgen eine Chorionzottenbiopsie. Nackenfalte war 3mm. Erhalte auch voraussichtlich am Donnerstag die ersten Ergebnisse. Gehöre auch überhaupt nicht zu einer Risikogruppe. Bin auch erst 23. Was mich positiv Hoffen lässt, ist dass sonst beim Ultraschall alles in bester Ordnung war.
Ich wünsche dir auf jeden Fall vieeeel Glück und ich drücke dir ganz doll die Daumen.

Lg santhom mit Lea(23Mon) und #baby 14SSw

  • (19) 04.04.06 - 16:57

    danke, es gibt kraft und macht mut, mit gleichgesinnten zu reden.

    lasst du mich wissen, was rausgekommen ist?

    ich drück euch auf jeden fall ganz fest die daumen! es wird alles ok sein!!!!

    lg nina + babies

    (20) 04.04.06 - 17:51

    Hi, ich melde nich einfach mal zu Wort, weil ich das alles schon hinter mir habe. Ich habe die Chorionzottenbiopsie machen lassen, weil der Wert bei 3,4mm lag und jetzt bin ich froh und dankbar zu wissen, dass alles in Ordnung ist. Der Wert ist nur ein Hinweis, dass etwas nicht stimmen KÖNNTE, aber mach dich bitte nicht verrückt: In den meisten Fällen wird der Verdacht nicht bestätigt.

    Ich wünsche dir viel Glück und alles Gute und hoffe, ich konnte ein wenig Hoffnung machen.

    LG, Julia with Louis Christopher inside

(21) 04.04.06 - 15:29

Also ich wusste schon, warum ich diese ganzen Untersuchungen ablehne.... Für mich war und ist klar: Ich bekomme dieses Kind, egal, was ist!!! Deshalb wollte ich auch die ganzen Unersuchungen nicht...
Aber das muss natürlich jeder für sich selbst entscheiden. Ich würde abwägen.... Stell dir auch die Frage: Will ich das Kind ganz oder garnicht?! Könntest du evtl. auch mit einem Handicap leben?? Wenn du auch sagst, dass es dir egal ist, würde ich die Fruchtwasseruntersuchung NICHT machen lassen. Immerhin gibt es da auch ein Fehlgeburts-risiko, dass ich auf garkeinen Fall eingehen würde.. Ausserdem gab es schon Fälle, die so abliefen, wie deiner! Das Baby kam zur Welt und war kerngesund!!! Die können Dir (auch nicht bei einer Fruchtwasseruntersuchung) zu 100% sagen, das Kind hat definitiv eine Erkrankung oder nicht...
Allerdings, wie gesagt, entscheiden muss das jeder für sich... Würde mich freuen, wenn du uns hier auf dem "Laufenden" hälst! Viel Glück!

  • (22) 04.04.06 - 15:44

    Wie gesagt, die Untersuchung hatte ich abgelehnt...:-( Mich nun aber mit der Ärztin zu zoffen, weil die doofe Helferin das Kreuz auf dem Bogen falsch gesetzt hat, will ich auch nicht. Deine Frage, die ich mir stellen muss, ist für mich eigentlich klar, aber ist sie das auch für meine Partner?!

(23) 04.04.06 - 16:02

Ich habe genau das gleiche durchgemacht wie Du im Moment. Die Nackenfalte meines Babys war auch unauffällig bei 1,5 mm, die Blutwerte waren aber so hoch, dass das Risiko auf Trisomie 21 bei 1:202 lag. Meine Ärztin hat mich in eine Pränatalpraxis überwiesen. Letzten Mittwoch hatte ich dort einen Feinultraschall sowie anschließend die Fruchtwasserpunktion. Bereits im Ultraschall kann ein erfahrener Arzt sehen, ob mit dem Baby soweit alles okay ist. Das war es bei mir, Nasenbein war vorhanden, alle Organe voll entwickelt usw. Ausschließen kann man eine Chromosomenstörung dadurch natürlich nicht. Nach dem US gab mir der Arzt Bedenkzeit, ich habe mich für die FU entschieden, weil ich einfach Gewissheit haben wollte. Die Untersuchung war nicht schlimm und sehr schnell vorbei. Am nächsten Tag musste ich zu meiner FÄ, um zu schauen, ob das Herzchen noch schlägt, war aber alles okay. Morgen muss ich auch wieder hin und hoffe sehr, dass wieder alles in Ordnung ist. Ich habe mich für den Schnelltest entschieden und bereits 24 h später das Ergebnis gehabt, dass die Chromosomenanzahl unauffällig ist und es ein kleiner Junge ist. Jetzt warte ich auf den Langzeittest, bin aber sehr beruhigt und kann mich seit fast 3 Wochen Angst wieder richtig über meine Schwangerschaft freuen.

Du musst es ganz nach Deinem Gefühl entscheiden, ob Du diese Untersuchung machen möchtest oder nicht. Da kann Dir auch kein anderer reinreden. Lass Dich auch nicht von den Berichten über die Gefahren der FU verrückt machen, wichtig ist, dass Du zu einem Arzt gehst, der Erfahrung auf diesem Gebiet hat. Mein Arzt sagte mir, das Risiko einer Früh- bzw. Fehlgeburt liegt nach derzeitiger Statistik bei 1:300. Denselben Wert hatte mir meine Frauenärztin vorher auch genannt.
Sicher kann immer etwas passieren. Meine Ärztin meinte, das Risiko, dass mein Kind das Down-Syndrom hat ist höher, als das einer Fruchtwasseruntersuchung. Das hat mir für meine Entscheidung geholfen.
Es gibt im Internet die "Hebammensprechstunde". Dort habe ich vor ca. 2 Wochen eine Frage zum Thema gestellt, weil ich sehr beunruhigt war. Vielleicht hilft Dir die Antwort auch etwas. Hier ist der Link:

http://www.babyclub.de/ratgeber/hebammensprechstunde/Default.htm

Du musst dann auf "Datenbank" und anschließend auf "Schwangerschaft" und "Vorsorgeuntersuchung" gehen. Mein Beitrag ist der 11. von oben: "Muss eine Fruchtwasseruntersuchung sein?" Leider gibt es keinen direkten Link dorthin.

Ich wünsch Dir alles Gute! Ich bin ziemlich sicher, dass auch bei Dir alles gut wird!

  • (24) 04.04.06 - 16:07

    Danke. Das hat mir schon geholfen...wie war denn der Wert bei der Fruchtwasseruntersuchung?! Wie hoch war da noch das Risiko?

    • (25) 04.04.06 - 16:20

      Ich habe wie gesagt nur den Schnelltest machen lassen, der schließt die 3 wichtigsten Trisomien aus (13,18,21). Der ist allerdings nur zu 85 % sicher, aber jetzt bin ich beruhigter. Auf den Langzeittest warte ich noch, der kommt in ca. 2 Wochen. Ich glaube, dieser ist zu 99 % sicher, was die Trisomien angeht und zu 90 % sicher, was den offenen Rücken betrifft, der da ja auch erkannt werden kann. (100 % Sicherheit gibt es sowieso nie!). Wahrscheinlichkeiten oder Risikoberechnungen werden glaube ich nicht mehr angegeben wie bei der Nackenfaltenmessung, da es ja hier um richtige Diagnosen geht.

      Ach so, nach dem Feinultraschall ist das Risiko bei mir von 1:202 auf 1:856 gesunken, da ja wie gesagt alles okay war. Vielleicht kannst Du Dich ja mal erkundigen, ob Du vorher auch einen Feinultraschall bekommst (vielleicht ist der auch Standard???) und ob Dir auch eine neue Wahrscheinlichkeit berechnet werden kann. Ich kenne mich da nicht so aus, bei mir wurde es einfach gemacht. Vielleicht reicht Dir der Wert dann auch aus und Du kannst auf die FU verzichten.

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