Hi zusammen,
wir kommen gerade vom Erst-Trimester-Screening: Es ist alles top :D! Bei den Herzgeräuschen war eine winzige Unregelmäßigkeit, aber das ist laut Arzt kein Drama.
Alles sieht exakt so aus wie es aussehen soll. Die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind eine genetische Abnormalität hat ist: 1 zu 5.000 und das bestmögliche Ergebnis, was mit Ultraschall und Bluttest möglich ist.
Und doch bin ich ein wenig nervös. Mir geistert jetzt schon wieder so viel durch den Kopf, OBWOHL alles gut ist.
Der Arzt sagte, dass Herzauffälligkeiten früher ein Marker für Trisomie 21 war, aber das es in unserem Fall nicht so ist. Ich fragte extra nochmal nach und er sagte, dass diese Auffälligkeit in unserem Fall nichts mit Trisomie 21 zu tun hat und er uns aufgrund der hormonellen Werte und des Gesamt-Screenings das bestmögliche Ergebnis gibt von 1 zu 5.000.
Das sind doch eigentlich gute Nachrichten.