Nackenfalte 3,4mm in 12+4 SSW, 35 Jahre alt

Hi,

Hier mal mein Post dazu. Wenn du Fragen hast kannst du mir gerne per PN schreiben.


https://www.urbia.de/forum/172-praenataldiagnostik-schwangerschaftsvorsorge/5953170-nackenfalte-3-0-mm-frage-an-leu?pp=44233148#p-44234047

Ich sag dir ehrlich das kann alles oder nichts heißen. Sicher sagen wird dir das nur eine Fruchtwasseruntersuchung können, ob du das Risiko aber eingehen möchtest musst du wissen bzw. wenn für dich sowieso klar wäre das du das Kind trotz möglicher Trisomie 21 behalten willst, dann wäre es unnötig.

Ich kann nicht von mir berichten, aber ich weiß von einer Freundin das die Nackenfalte ihres Baby grade um 0,1 mm zu viel war über der Norm, der Blutwert war aber unaufällig, sowie der Rest vom Ultraschall - ihr Baby hat trotzdem Trisomie 21, wurde durch Fruchtwasseruntersuchung bestätigt. Die Kleine hat aber keine typischen DS Anzeichen, wie Herzfehler etc., das einzige woran man es sieht ist an den Gesichtszügen, der Rest ist gottseidank normal entwickelt und gesund.

Gibt aber auch Fälle wo dann nix war, deswegen sag ich, bei dir kann das alles oder nichts heißen. Bestätigung hättest du erst mit einer Fruchtwasseruntersuchung, aber ob man das will ist halt die Frage..

Hallo Natii,

bei unserer Tochter wurde an 12+1 eine Nackenfalte von 10mm gemessen. Der Arzt hatte uns eine Chorionzottenbiopsie empfohlen, da man dabei schneller ein Ergebnis hat und bei Bedarf handeln kann (=einen Abbruch einleiten kann). Wir haben das abgelehnt, uns für eine Fruchtwasseruntersuchung und auch gegen einen Nipt entschieden, weil es neben den bekanntesten 3 Trisomien auch viele andere Ursachen für die erhöhte Nackenfalte geben kann. Wir haben die Fruchtwasseruntersuchung dann an 16+2 durchführen lassen. Die Nackenfalte war zu der Zeit im Ultraschall nur noch bei 5mm (also im Normbereich) und unsere Tochter ein unauffälliges, zeitgerecht entwickeltes Mädchen. Wir waren anschließend auch bei der genetischen Beratung. Aktuell haben wir noch nicht abschließend alle Ergebnisse, aber alles was wir bisher erhalten haben ist glücklicherweise unauffällig. Nun haben wir in knapp 4 Wochen den nächsten Termin für den Feinultraschall.
In deinem Fall würde ich persönlich(!) erst auf den nächsten Ultraschall warten und dann entscheiden wie’s weiter geht. Vielleicht wäre für euch zuerst auch ein weiterer Feinultraschall in der Pränataldiagnostik in ein paar Wochen denkbar?
Es ist auch immer die Frage ob das für euch irgendwelche Konsequenzen hätte, falls ein „negativer“ Befund raus kommt. Für uns war klar, dass wir vor allem wissen wollen was auf uns zukommen kann. Nur in sehr speziellen Fällen hätten wir uns für einen Abbruch entschieden. Aber das muss jedes Elternpaar für sich selbst entscheiden!
Die vergangenen Wochen waren schwierig für uns, ich kann deine Gefühle sehr gut nachvollziehen. Man ist plötzlich mit so vielen Fragen konfrontiert und muss/soll sich mit ethischen Entscheidungen auseinandersetzen. Ich kann dir/euch nur raten, dass ihr euch alles in Ruhe überlegt und über alles miteinander sprecht. Uns hat das sehr geholfen und wir haben uns so gegenseitig viel Halt geben können.
Ich drücke euch die Daumen und wünsche euch nur das Beste.

Alles Liebe!

Danke für eure Nachrichten!
Ich bin irgendwie immer noch nicht richtig schlauer geworden und meine Gedanken spielen echt verrückt.
Im nächsten wird es bei uns leider keinen Ultraschall mehr geben... die o.g. Befunden sind eben von Pränatal Diagnostiker, sehr geschätzte und erfahrene Arzt der eben auch bei meiner Tochter klitzekleinen Herzfehler festgestellt hat. Ich schließe hier jegliche Messungsfehler der Nackenfalte daher aus. Eine Woche später hatte ich normale Kontrolle bei der Frauenärztin, sie konnte nichts auffälliges mit der Nackenfalte sehen.
Nächte Ultraschall Untersuchung wäre eben bei Frauenärztin am 08.05. Und erst danach wieder im Pränatalzentrum die Feindiagnostik am 14.05 (obwohl ich es nochmals abklären muss, ob der Termin doch nicht zu spät ist, nämlich erst in der 23 SSW, ich meinte gelesen zu haben es soll 21/22 SSW sein?).

Oh, ich halte uns allen echt die Daumen und hoffe für euch und euren Babys nur das Beste. Das Warten ist nun so schlecht zu vertragen 😞

Gibt es hier vielleicht noch Mitlesende, die berichten können wie sie vorgegangen sind oder bereits einen Mutmacher Happy End erleben dürften?
Es wäre so hilfreich zu hören, dass es gut ausgegangen ist.

LG

Guten Morgen zusammen,
nach fast schlaflose Nacht, bin ich hier nun weiter am lesen😓
Danke für eure Nachrichten!
Wie geht ihr den mit der Risikofaktoren der FWU um?
Ich kann diesen Gedanken nicht loswerden, dass es vielleicht doch nur meine Verzweiflung ist und ich mit der Untersuchung ein kern gesundes Kind gefährden bzw. tatsächlich eine Fehlgeburt erlitten kann.
Es ist ganz gewünschtes und geplantes Kind. Ich bin mir nicht sicher, ob ich mir solches Schicksal vergeben könnte. Andersrum kann ich trotzdem nicht ausschließen, dass schlechte Ergebnisse unsere Entscheidung über Fortsetzung der Schwangerschaft ändern.

Es wurde bei mir kein individuelles Risiko auf Chromosomen Störungen errechnet, es war kein typisches ETS sondern eher ein Frühfehlbildungsultraschall. Es wurde ein Harmony Test auf mein Wunsch gemacht, der Pränataldiagnostiker hat jedoch direkt nach der Untersuchung die Chorionzottenbiopsie oder eben Fruchtwasseruntersuchung als die "richtige" weitere Abklärungsmethode vorgeschlagen und dies auch trotz den guten Harmony Test Ergebnissen bestätigt...

Mein gesundes Menschenverstand sagt mir, dass doch auch andere Deutungen
auf Erkrankung geben sollte. Die Verzweiflung ist aber so groß... 🥺