Wenn Außenstehende deine Situation nicht verstehen

Ich persönlich finde es sehr treffend was du beschreibst. Nimm dir den Angriff nicht zu Herzen, denn sie wissen nicht was sie mit der Aussage in dir auslösen.

Ich kann dich sehr gut verstehen. Auch ich würde mich gegen ein behindertes Kind entscheiden, wobei die Natur das glücklicherweise ganz gut von selbst regelt. Und all diejenigen, die dich für diese Aussage jetzt steinigen möchten, sollten sich einmal Gedanken darüber machen, was die Reproduktionsmedizin noch mit der Natur des Menschen zu tun hat. Genau. Nichts. Diese Kinder haben im Grunde genommen nämlich gar keine Daseinsberechtigung und dennoch nutzen wir jede Chance, auch gegen die Natur. Hier muss jeder seine Entscheidung und seine Maßstäbe selbst setzen und das ist auch absolut gut so. Niemand sollte sich da ein Urteil über den anderen erlauben.

Das viele Menschen andere Ansichten haben ist klar. Wir sind alle Ich-Menschen. Wenn wir ehrlich sind, erwischen wir uns doch auch dabei, wie wir im Alltag oft den Kopf über andere schütteln, obgleich es uns zusteht darüber zu urteilen oder nicht. Gerade hier bei Urbia lässt sich das auch hin und wieder gut beobachten.

Warum muss eine Mama mit 2 gesunden Babys unbedingt eine 3. ICSI starten? Warum muss jemand mit 4 Eizellen über die schlechte Ausbeute schimpfen, während andere auf eine Eizellenspende angewiesen sind?

Es wird um uns herum immer Menschen geben, denen es besser und schlechter geht als uns. Das kann manchmal deprimierend sein, manchmal aber auch aufbauend. Aber all diese Dinge beziehen wir nur auf eine Person. Das ICH.

Hach jetzt wird es philosophisch...

Ich möchte mich der Meinung von cerri88 anschließen.

Ich hab 3 #Sternen Kinder ( 2 FG 9 +13 ssw und eine stille Geburt in der 36 ssw ).
Bei der stillen Geburt hatte unser Sohn damals die Diganose Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
bekommen. Man hat uns keine Hoffnung gemacht. Entweder er wird still geboren oder er hat nur eine kurze Zeit nach der Geburt zum leben . Wir haben uns eine stille Geburt erhofft und gewünscht, damit der kleine Mann die Strapazen des KS- OP und die Schmerzen oder Folgen danach nicht mehr mitbekommt. Und GSD wurde unser Wunsch erhört, bzw. ist in Erfüllung gegangen.

Aber während der ganzen SS haben wir uns immer wieder gefragt, warum wir. Warum nicht Trisomie 21, wo er gute Chance gehabt hätte dennoch ein schönes Leben führen zu können ( je nach Ausprägung und Förderungen ).
Wir selber führen eine Reitpension und bieten Therapeutisches Reiten an. Und wenn dann die zauberhaften Kinder mit ihrem " kleinen aber herzigen Fehlern " ( DS / Trisomie 21 ) zum reiten kommen, und so intensiv mitarbeiten, fröhlich sind und tlw besser sind als "gesunde " Reiter, fängt mir das Herz zu bluten an und ich denke immer, das da auf dem Pferd könnte unser Sohn sein. Warum dieses böse Trisomie 13 warum, warum ,warum ???


Ich kann auch deine Seite verstehen, die Angst vor einem kranken, behinderten Kind. Ängste , Sorgen, Körperliche Belastung , von der seelischen Belastung ganz zu schweigen. Aber dennoch gäbe es für mich, gerade in der heutigen Zeit nicht wirklich in Frage ein "behindertes Kind " abzutreiben, was nach der Geburt gute Chancen hätte therapeutisch behandeln zu lassen.


Mir schießen immer wieder Gedanken durch den Kopf , ein Fall meiner Freundin. Ihr Mann saß durch einen Beruflichen Unfall plötzlich im Rollstuhl. Sie opfert sich liebevoll um ihn. Aber sie hätte sich ja auch trennen können, ihn in ein Pflegeheim abgeben können . Aber nein, sie sammelt die Kräfte für einen Menschen den sie liebt.


Ich respektiere jede Entscheidung für Menschen die ein Kind abtreiben weil es vlt behindert ist ( DS hat oder andere Krankheiten hat). Aber akzeptieren könnte ich es in der heutigen Zeit nicht.


Ich hätte alles gegeben, das unser Sohn heute bei uns wäre. Und wenn er " Mängel " ( Behinderungen hätte ) wäre er liebevoll umsorgt worde. Es entscheidet immer die Mutter Natur. Nur leider hat es Mutter Natur nicht gut mit uns gemeint, und schenkte uns ein sterben krankes Kind, was immer in unserem Herzen ist, und nun von oben herab auf seine Geschwister und baldigen Bruder wacht.


LG mit 3 für immer im Herzen, zwei wundervolle Zwillinge an der Hand und Baby an Bord ( 26 ssw )

Hallo,

Mir ist nicht ganz klar worum es dir mit deinem Beitrag geht.

Es gibt einfach Dinge die ich persönlich nicht diskutieren würde.

Das mit der pullerparty ist für mich verständlich.
Ich selber war nach dem Tod meines Sohnes in einer ähnlichen Situation und habe jeglichen Kontakt zu anderen Babys eine zeitlang abgelehnt und vermieden.

Das für dich trotz kinderwunsch eine Beendigung der ss in Frage kommt bei Behinderung ist deine persönliche Entscheidung. Das muss anderen nicht gefallen. Ich hab da die Einstellung: wenns dir nicht passt ist das nicht mein Problem:)

Es ist für außenstehende leicht zu beurteilen oder auch zu verurteilen, solang sie nicht selber in eben dieser Situation stecken.

Ich wünsche dir alles Gute weiterhin. Lass dich nicht ärgern ⚘

Ich verstehe es nicht wenn Kinder auf Grund ihrer Behinderung abgetrieben werden.

Abtreibungen sind unser gutes Recht, aber Spätabtreibungen kann ich nicht verstehen. Ich denke, dass ich mich entweder entscheide ein Kind zu bekommen oder nicht. Ein „ja, aber nur wenn es gesund ist“ zählt in meinen Augen nicht. Das ist meiner Meinung nach unfair dem Kind gegenüber.
Solche Diagnosen können immer noch Fehldiagnosen sein. Und die Behinderung kann relativ klein sein.

Außerdem kann ein Kind immer noch nach der Geburt eine Behinderung bekommen. (Passiert übrigens häufiger). Das Kind kann ich dann auch nicht abtreiben.

Als Mutter eines Kindes mit Behinderung (nach der Geburt entstanden) muss ich sagen, dass ich dieses Kind nicht mehr oder weniger liebe als alle anderen. Jedes Kind ist für sich ein anderer, großartiger Mensch.