Keine eigenen Kinder

Hallo,

ich habe in der Nachbarschaft eine Familie mit drei schwer behinderten Söhnen.
Alle haben die gleichen Symptome, können nicht laufen, haben schwere Spastiken.
Sind körperlich und geistig schwer behindert.
Nach dem ersten Kind hieß es, man könne keine genetische Ursache erkennen, daher kam dann da zweite Kind , mit den gleichen Beeinträchtigungen.
Trotzdem haben sie ein drittes Kind bekommen..
Ich kann nur für mich entscheiden, andere können das gerne anders machen.
Mein Bruder wird auch keine eigenen Kinder haben....leider ist da jetzt seine Ehe dran gescheitert..ich hoffe bei uns wird das nicht so weit kommen. .

Ja aber dabei handelt es sich meist um Pflegekinder.
Es ist richtig, dass Pflegeeltern oft händeringend gesucht werden. Anders bei Adoptionen, hier überschreitet die Zahl der adoptionswilligen Paare deutlich die der zur Adoption freigegebenen Kinder.

v

Hallo!

Dabei handelt es sich größtenteils um Pflegekinder, die in ihrem kurzen Leben in der Ursprungsfamilie meistens schon ein ganz massives Trauma erfahren haben. Überforderte Eltern, die sie vernachlässigt haben, Gewalt, Alkohol, Drogen, teilweise Fetales Alkoholsyndrom.

bei diesen Kindern wurde oft so viel Schaden angerichtet, dass selbst die liebevollsten Pflegeeltern das nicht mehr 100% ausgleichen können. Insbesondere Alkohol und Drogen in der Schwangerschaft kann das gesamte Leben versauen, weil einfach das Gehirn geschädigt wurde. Aber auch das komplette fehlen von Urvertrauen ist ein großes Problem.

Und Pflegekinder hat man niemals fest. Sollte sich etwa die Mutter in 8, 12 oder 14 Jahren "fangen", weg von Drogen, Alkohol, gewaltätigen Männern, nicht mehr so überfordert mit dem eigenen Leben, muss man ggf. das Kind ihr zurück geben. Das bestimmen nicht die Pflegeeltern oder Jugendämter, sondern Richter. Die pflegeeltern schweben also immer in der Gefahr, ihr Kind zu verlieren - an die schlimmsten Eltern die man sich vorstellen kann. Und zwar komplett, ohne regelmäßige Besuche, man hat absolut gar keine Rechte an dem Kind.

"Mein Mann war jetzt such bei der Humangenetik, Ergebnis: auch er trägt das Gen..."

sie hatte schon geschrieben, dass sie beide das Gen tragen
deshalb ja auch die PID, wo scheinbar alle Embryonen genetisch nicht in Ordnung waren

ich persönlich hätte es aber mit PID noch ein zwei mal versucht, aber das muss jeder für sich entscheiden...

LG

Ok, das hatte ich überlesen. Dennoch möchte ich kurz was klarstellen. Diese besonders aggressive Variante gibt es nicht..... sicher meinst du die Delta F 508. Das ist die Mutation, die die meisten Muko-Patienten haben. Früher ging man davon aus, dass der Verlauf bei dieser Mutation am schlimmsten sei. Heute weiß man, es kommt nicht auf die Mutation an. Physiotherapie, Sport, Ernährungszustand, konsequente Therapie, Umfeld, Betreuung durch die Ambulanz spielen eine große Rolle beim Verlauf und sicherlich auch ein wenig das Glück (eines guten Immunsystems, einer geringeren Infektanfälligkeit, einern niedrigeren Keimbelastung....).

Ich bin ehrlich, auch wenn es unserer 7jährigen Tochter (sie hat zweimal die Mutation Delta F 508) mit der Muko sehr, sehr gut geht, wirklich sehr, sehr gut, hätte ich vorher gewusst, dass wir beide Genträger sind, hätte ich kein Kind in die Welt gesetzt bzw. war mir nach unserer Tochter klar, dass ich kein weiteres Kind in die Welt setzen werde. Denn man weiß ja nie, wie es kommt. Es ist eine große Aufgabe ein Kind mit einer chronischen Erkrankung großzuziehen. Auch wenn man es ihr nicht ansieht, aber diese Erkrankung ist nunmal da und auch ernstzunehmen. Das erfordert ein hohes Therapieaufkommen. Das Kind muss man irgendwie so daran führen, dass es auch psychisch noch damit klarkommt. Denn irgendwann kommen die Fragen "bin ich krank, warum muss ich das alles machen und mein großer Bruder nicht..".... auch wenn es gesundheitlich gut geht, hat man oft mit dem Umfeld zu kämpfen, das einem gerne aus Bequemlichkeit aber auch aus Ahnungslosigkeit Steine in den Weg legt und immer wieder heißt es für ein normales Leben kämpfen. Ich bin froh und dankbar über dieses Kind, das mir schon oft gezeigt hat was Lebensfreude und Leben heißt, aber ich wünsche mir nichts sehnlicheres als dass ich ihr irgendwann sagen kann, dass sie nun nicht mehr täglich inhalieren muss, nicht mehr täglich Enzyme schlucken muss, nicht mehr vierteljährlich in die Ambulanz zur großen Untersuchung muss, wir nicht mehr auf blöde Befunde des Rachenabstrichs bibbern und zittern müssen (wegen evtl. Problemkeimen in der Lunge), und und und..... von daher, ich kann es gut verstehen, dass man bei klarem Wissen um die eigene Genetik und die des Partners auf Kinder (zumindest leibliche) verzichtet.

Alles Gute für euch.