Ergebnis NFM 1:2838, HCG jedoch zu niedrig? Weiß jemand Bescheid?

Hallo,

ich würde mich an deiner Stelle wegen dem einen Wert nicht verrückt machen lassen, es ist zum einen nur ein statistischer Wert und ausserdem ist dein Risiko ansich ja top.
Wenn du einem Risiko von 1:2838 das Risiko einer Fehlgeburt bei einer FWU gegenüberstellst (1:100!!)...naja, ich denke, da brauch ich nichts zu sagen.

LG Simone

Hallo,
Du hast anscheinend den gleichen Fehler gemacht, wie ich. Diese blöde Blutuntersuchung!!!
Mein Wert lag bei 1:870, also viel schlechter als Deiner. Ich habe daraufhin eine Chorionzottenbiopsie machen lassen.
Klar war die Angst, dass dabei etwas passieren kann riesig. Aber da für uns ein behindertes Kind nicht in Frage kam, bin ich das Risiko eingegangen.
Das Ergebnis: ein gesundes Kind!!
Ich würde diese Blutuntersuchung NIE mehr machen lassen, weil die einen nur verrückt macht. Die Chorionzottenbiopsie bzw. Fruchtwasseruntersuchung dagegegen würde ich jederzeit wieder machen lassen.
Geh zu einem Spezialisten, für die ist es Routine.

Alles Gute.

LG Corinna 35+1

Hallo,

der HCG Wert kann schon mal niedriger sein - wichtig ist ja nur dass er ansteigt.

Der Tripple-Test ist eine Wahrscheinlichkeitsrechnung, die über dich wirklich nichts aussagt. Man hat (früher) mal versucht über Blutuntersuchungen herauszufinden, ob es vermehr Anhaltspunkte im Blut gibt, die auf etwas hindeuten. Man kann dir dann sagen, dass du mit einem Wert von 1:X die Wahrscheinlichkeit hast ein behindertes Kind oder eben ein nichtbehindertes Kind zu bekommen. Das wird dir nicht helfen.

Wenn man dir nun sagt, dass dein Risiko bei 1: 2838 liegt, dann ist das schon nicht schlecht. Ich bin 39 und man hat mir gesagt, dass mein Altersrisiko bei 1:250 liegt. Aber das Risiko eine Fehlgeburt nach einer Fruchtwasseruntersuchung ist in der Klinik in der ich zur Feindiagnostik war ebenso bei 1:250 (da ich schon ohne eine solche Untersuchung 2 FG hatte, ist mir das einfach zu groß).

Bei mir im Krankenhaus haben die eine NTM zusammen mit einem Ersttrimesterscreening gemacht. Dabei wurde nicht nur die Nackenfalte betrachtet sondern eine ganze Menge mehr. Dabei kam dann bei mir raus, dass mein Kind zu 98% gesund sein wird. Genauer könne man das nicht sagen bei dieser Untersuchung. Frag doch mal in den Entbindungskliniken nach, ob man dort so etwas anbietet. Das Risiko einer Fehlgeburt ist nicht vorhanden und du bist nachher einfach sicherer.

Alles Gute
manonne

Hallo lollo,

Tut mir sooo leid für dich, dass der FA sowas gesagt hat!
Ich wollte dir was erzählen, was dich vielleicht aufbaut:
(Keine eigene Erfahrung zwar, aber trotzdem!)
Ich habe eine Bekannte, der man wegen hoher Wahrscheinlichkeit eines Down-syndroms sogar eine Abtreibung vorgeschlagen hat!! Sie war mehrere Monate lang echt total am Ende, hat das kind aber behalten - und siehe da, es ist kerngesund!!!

Also, lass den Kopf nicht hängen und überleg dir gut, ob du die Tests machen lassen willst.

Ganz liebe Grüße,
milchsternchen

Hallo,

mach Dir keine Sorgen. Dein Wert 1:2838 ist super.

Man sollte nicht auf einzelnen Blutergebnissen rumreiten. Nur der kombinierte Wert zählt.

Schau mal bei www. eltern.de nach under "Schwangerschaft" "Pränatale Diagnostik". Dort kannst Du Dich sehr gut informieren.

LG
julian13

Natürlich KANN es sein, dass dein Baby ein Chromosom 21 mehr hat als andere. So wie das bei jeder Schwangeren sein KANN. Aber soll ich dir mal was sagen? Was immer an Besonderheiten bei Ungeborenen auffällt – man kann alles so auslegen, dass es ein Marker (Hinweis) auf Down-Syndrom ist.

Aber man muss auch mal bedenken, dass alles, was bei Kindern mit Down-Syndrom auftreten kann, durchaus auch bei Regelkindern vorkommt. Mit Ausnahme der Trisomie 21 Manchmal denke ich, dass viele Ärzt/innen und / oder auch man selbst oft etwas vorschnell sind. Wenn es nach den Markern gehen würde, wäre das Schwangerenforum längst ein Forum „Schwanger mit Handicap-Kind“, weil so gut wie jede hier im Verlauf der neun Monate irgendeinen Marker für Down-Syndrom gesagt bekommt:

Kopf vom Baby etwas kleiner als üblich? – Vielleicht Down-Syndrom!

Kopf etwas größer als üblich? – Softmarker für Trisomie 21!

Nackentransparenz ausgeprägter als sonst? – Sagen wir einfach mal eben Down-Syndrom!

Erweiterung des Nierenbeckenkelchsystems? – Wenn das mal nicht auf Trisomie 21 hinweist...

Im Triple-Test AFP und E3 vermindert, β-hCG erhöht? – Könnte Trisomie 21 sein.

White spots im Herz? – Kann sein, dass das auf Down-Syndrom hinweist!

Kurze Knochen an Oberschenkeln und Oberarmen? – Besser mal Down-Syndrom bedenken!

Echodichter Darm mit Double-Bubble-Phänomen? – Oh weia... eventuell Down-Syndrom!

Mehr Fruchtwasser als der Durchschnitt? – Könnte auf Trisomie 21 hinweisen!

Flaches Gesichtsprofil? – Auch an Down-Syndrom denken!

Mutter älter als 20 und jünger als 60? – Wenn das mal nicht ein Down-Syndrom herausfordert!

Vorzeitige Wehentätigkeit? – Kinder mit Trisomie 21 kommen ja so oft früher!

Baby ist vergleichsweise klein? – Ziehen wir ruhig auch eine Trisomie 21 in Betracht.

Sandalenlücke? – Möglicherweise Down-Syndrom!

Herzfehler? – Kann ja nur Trisomie 21 sein. Vielleicht.

Stehen die Augen ein bisschen näher zusammen als üblich? – Vielleicht Trisomie 21!

Stupsnase? – Down-Syndrom!

Plexuszyste im Gehirn? – Trisomie 21. Ok, vielleicht auch Trisomie 18. Oder Zufall.

Der 5te Finger ein bisschen gebogen? – Haben wir bei Down-Syndrom schon gehabt!

Bewegt das Baby sich selten? – Ach, sagen wir mal das könnte Down-Syndrom sein.

Down-Syndrom bei der Tante des Sohnes des Onkels der Oma vom Vater? – Indikation für einen Test auf Trisomie 21!

Down-Syndrom kommt bei etwa einem von 500 bis 600 Babys vor. Alles, was bei Kindern mit Trisomie 21 vorkommt, kann auch bei Regelkindern vorkommen oder andere Ursachen haben als ein Zusatzchromosom 21. Das sollte man nie vergessen. Und wenn man auf Nummer „weitgehend sicher“ gehen will, muss man sich in den Bauch pieksen lassen. Und bedenken: Eine Fehlgeburt kommt dann durchschnittlich bei einer von 100 Frauen vor . Statistisch gesehen sterben 4 Kinder ohne Down-Syndrom , um eines mit Trisomie 21 vorgeburtlich zu erkennen. Und es dann mit aktuell 92%tiger Wahrscheinlichkeit auch sterben zu lassen . Wahrscheinlichkeiten sind oft nichts weiter als eine echte Strafe für die Nerven...

Wenn du es wissen möchtest, lass eine Amniozentese machen (http://www.regenbogenzeiten.de/amnio.html). Falls dann tatsächlich dabei herauskommt, dass dein Kleinchen ein Baby mit Down-Syndrom ist und du es so nicht „haben“ willst, könntest du dich theoretisch bis zum Einsetzen der natürlichen Wegen für einen Abbruch der Schwangerschaft entscheiden (http://www.regenbogenzeiten.de/abbruch.html).

Wenn das für dich jedoch nicht in Frage kommt, überleg dir, ob du die Risiken einer invasiven Untersuchung eingehen willst, nur um „es“ gegebenenfalls vor der Geburt zu wissen und dich entsprechend zu informieren. Sich über Down-Syndrom informieren kann man aber eigentlich auch einfach so
Ein Anfang dazu könnten diese Erfahrungsberichte sein. Es ist kein Weltuntergang, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, anzunehmen, großzuziehen und einfach zu lieben, weil es in erster Linie „Kind“ ist und nicht „Kind mit Down-Syndrom“. Klar würde es einige ungewohnte Lebenshürden geben , aber auch viele ungewohnt warme Lebenssonnenstrahlen (http://www.regenbogenzeiten.de/LinksErfahrungsberichte.html)

Und sollte es Fragen zum Thema Down-Syndrom (Trisomie 21) geben, lohnt es sich bestimmt, einfach mal in der DS-Mailingliste von http://www.down-syndrom.de vorbeizuschauen und mutig zu fragen Die Mailingliste ist kostenlos und absolut unverbindlich.

Liebe Grüße,
Sabine