Hallo...bin gerade aus dem KKH heraus.
Der Doc hat nochmal geschallt, hat dabei die NFM gemessen und meinte, die sei zu dick...es solle abgeklärt werden.
Nun bin ich am Boden zerstört und weiß nicht mehr weiter.
Zwar bin ich erst bei 9+5 und die Messung ist noch zu früh...das Baby hat auch erst 2,9 - 3 cm Länge, aber die Nackenfalte wird doch höchstens noch dicker! Oder nicht?
Ich habe solche Angst - ich ertrage das nicht! Bin den ganzen Tag schon am heulen und weiß weder ein noch aus.
Das Baby war auf dem US gut gelaunt, es ist gehüpft und hat gestrampelt, ich war so glücklich - und dann "3,5 mm NF"...
Morgen will ich mir Blut abnehmen und diesen sauteuren Pränataltest machen lassen...es darf einfach nicht sein, es darf nicht...ich gehe kaputt daran...
Foto ist in meiner VK...ich hoffe ja irgendwie noch, dass das nicht die NF ist, sondern die Fruchtblase, aber...ich habe solche unendliche Angst und bin verzweifelt.
Am Boden zerstört... bitte um Hilfe (NFM)
Hallo erstmal!
War das jetzt im KH die erste Meinung von nem Arzt? Oder schon die zweite?
Mir kommt 9+5 SSW für die NFM etwas früh vor...
Meine war an 11+5 SSW. Macht ihr jetzt den Praena test oder welchen genau? Ich hab schon von vielen gehört die ne auffällige NFM hatten und dann war trotzdem alles ok... Kopf hoch!
liebe Grüße!
Hallo...
Ja, das ist auch sehr früh - die Frage ist, ob die NFM so früh nicht aussagekräftig ist, weil da NOCH eine zu dicke Falte sein kann, die gar nicht zu dick ist - oder weil sie noch zu dünn ist, um einen korrekten Wert zu ermitteln.
Das war der erste Arzt.
Ich will den Praena-Test machen lassen, ja. Und den PAPP-A-Test ebenfalls.
Die falsch-positiv-Rate der NFM liegt ja bei 90 - 95% oder? Trotzdem habe ich unendliche Angst...
Das glaub ich dir! Ich denke dass es erst, wenn das Ergebnis vom Praena da ist, wirklich fix ist das mit deinem baby ist und was nicht... Wie lange wird das Ergebnis vom Praena auf sich warten lassen? Schon ein paar Tage oder?
9+5 ist zu früh für die nfm. Meine Cousine hattw auffällige werte... ihre Tochter ist kerngesund :)
Wünsche dir das es auch bei dir so ist. Es ist ja nur eine wahrscheinlichkeitsrechnung
Lg samy mit 2 Sternchen und babyboy inside Et - 17
Ja. 
1:25 bei mir laut Tabelle...das sind zwar "nur" 4%, aber... 
Aber der Wert ist in der 10 ssw nicht aussagekräftig. Würde mit dem fa deines Vertrauens sprechen. Sagen was da vorgefallen ist und im richtigen Zeitfenster noch mal anschauen lassen. Plus bluttest. Aber wie gesagt das ist nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung. Meine Cousine war mit Zwillingen schwanger verlor eines und das 2 wäre dann angeblich behindert gewesen die Ärzte sprachen von Abtreibung sie entschied sich für anna und die ist heute 8 jahre alt und kerngesund
Hallo!
Zum einen ist es noch sehr früh. Nicht ohne Grund gibt es ja die Zeiträume, die empfohlen werden. Zum anderen bekommst du bei Verdacht auf "krankhaftes" beim Baby bei deinem FA eine Überweisung zur Pränataldiagnostik und zahlst gar nichts!
Und bzgl "es darf nicht sein". Selbst wenn alle Untersuchungen in der SS unauffällig sind, kannst du ein sehr krankes behindertes Kind bekommen. Da spreche ich aus Erfahrung (unsere Maus ist behindert und ich kenne zig Mütter behinderter Kinder, deren Werte waren traumhaft in der SS). Das aber nur am Rande...
Da es noch zu früh ist für die Messung, ist es in meinen Augen reine Angstmacherei seitens des KH mit Option gut Geld zu verdienen, falls du da weitere Untersuchungen machen lässt.
Ich persönlich würde mir ein anderes KH zum Entbinden suchen!
Alles Gute
Ninly mit Maus ( 3 Jahre ) und Würmchen ( 20. SSW )
Hallo!
Ich bezahle hier sowieso nichts für Pränataldiagnostik - außer für den Praena-Test (diesen Bluttest) - den der Arzt aber wohl nicht vorschlagen wird, sondern wohl eher einen PAPP-A-Test, der hier von der Kasse bezahlt wird, und/oder eine FU/Chorionzottenbiopsie (die auch bezahlt werden) vorschlagen wird...
In dem KKH entbinde ich sowieso nicht und das weiß der Arzt auch...ich war da nur, weil ich einen Notfall hatte und das KKH hier um die Ecke ist - im Gegensatz zu meinem eigentlichen KKH, zu dem ich 20-30 Min fahren muss.
Danke...ich hoffe, dass das Kind gesund ist...ich kann das alles gar nicht begreifen.
Ich drücke dir ganz fest die Daumen! Unsere Maus hatte auch eine Dicke von etwa 3 ganz am Ende des empfohlenen Untersuchungszeitraum. Da hieß es, dass das mittig der Norm läge. Wo die Grenzen laut meiner Expertin lägen, habe ich mir aber nicht mehr erfragt.
Es wird schon alles gut sein!
Liebe Grüße
Mit dem Bezahlen hatte ich dann falsch verstanden. Sollte nur ein Tipp sein, falls du das nicht gewusst hättesr.
Hallo,
du willst jetzt ziemlich viel Diagnostik anschieben - was würdet ihr denn machen, wenn das Kind wahrscheinlich nicht wie erwartet ist?
Wir lassen davon nichts machen, keine nfm, nichts - nichts, wo Dinge herauskommen, die wir eh nicht ändern können. Doppler und so dann später schon.
LG,
Anne
Hallo,
mir wurde damals gesagt, dass eine NFM erst ab SSW 11+0 bzw. einer Embryogröße von 4,5 cm relevant ist. Das Lymphsystem bspw. bildet sich auch erst zu dieser Zeit aus...
Lass die Messung wiederholen und entscheide dich erst dann für oder gegen einen Bluttest.
Ganz wichtig: versuche ruhig zu bleiben, auch wenn es schwer fällt. Und vorallem: Glaube an dein Baby 
LG
Also auf dem Bild sieht das schon nach NF aus, aber ich finde das auch zu früh. Bei mir wurde die NFM in der 12ssw gemacht und hat fast 40 Min gedauert bis die US Technikerin sicher war, dass sie alles korrekt getroffen hat für die Messung. Und dann wurde alles erstmal weggeschickt und die Ergebnisse habe ich dann eine Woche später bekommen.
Ich weiß es ist einfach sowas zu sagen, aber versuch dir nicht so einen Kopf darüber zu machen. Es ist wirklich zu früh für eine NFM.
Ich wünsche dir alles Gute 
Willst Du eine ehrliche Meinung hören? Das sieht tatsächlich nach einer Ödembildung am Genick aus (sog. Hygroma colli). Auch das kann sich später wohl als harmlos herausstellen. Ich hätte das jetzt nicht geschrieben um Dich nicht weiter zu beunruhigen, ich bin auch nur Laie, aber ich würde mir das Geld für den Pränatest zum jetzigen Zeitpunkt sparen. Er zeigt nur Trisomien an, (und ich glaube auch nur 13, 18, 21), nicht aber andere genetische Defekte. Das Ödem kann von vielen Problemen herrühren, so zB auch von einem Herzfehler. Häufig weist es auch auf das Turner Syndrom hin. Der Pränatest schließt also nur einen kleinen Teil aus. Ich war zweimal in der Situation, und das beste, was Du machen kannst, ist noch etwa zwei Wochen warten und dann erneut per Ultraschall schauen lassen. Am besten von einem Degum II, besser Degum III Spezialisten. Dann kann man viel mehr dazu sagen, ob es wirklich pathologisch ist oder ob es zurückgegangen ist. Im ersteren Fall bringt Dich eine Chorionzottenbiopsie viellt weiter als der Pränatest. Bevor Du Dich zum Pränatest entscheidest, würde ich denen jedenfalls diese Fragen stellen, ob es nicht auch andere Gründe geben kann als T13,18,21. viellt haben sie gute Gründe, nicht davon aiszugehen, dann würde ich vielleicht auf die Fachleute hören. Aber da würde ich vorher wirklich bohren. Tut mir leid, dass ich keine aufbauenden Worte habe, außer, dass mein Gyn in vergleichbarer Situation noch meinte, es könne sich alles zum Guten wenden. Alles Gute, drücke ganz fest die Daumen!!!
ja es sieht komisch aus: ABER die Messung am Foto ist schief. Jeder der Pythagoras kennt, weiß was das bedeutet! und wie du shcon sagst: viel zu früh, und das Kindchen noch viel zu klein --> kann mit der Flüssigkeit noch gar nicht umgehen.
die NFM muss auch später an richtiger Stelle gemacht werden.. weicht man ab, kommt was größeres raus (weil man die "nackenkurven" noch mitmisst, die nicht dazugehören)... und der normale FA hat einfach weder Ausbildung, Weiterbildung noch Geärt dazu.
Liebe yulara,
Kann mir gut vorstellen was in dir gerade vorgeht.
Bei 9+5 eine NFM zu machen finde ich viel zu früh. Es gibt gewisse Vorgaben was das zeitliche timing angeht. Von daher finde ich diese Messung nicht aussagekräftig.
Zudem würde ich solch eine Messung auch gerne von einem 2. Doc bestätigt haben.
Ich drücke dir die Daumen, dass sich das Ergebnis nicht bestätigen wird und mit eurem Kleinen alles in Ordnung ist.
Liebe Grüsse
Hallo zwetschgen!
Ja....es wurde ja auch mehr zufallsmäßig entdeckt. Der Arzt schallte und meinte, alles sei ok, Herz schlägt, Plazenta gut, sieht alles intakt aus, keine drohende FG... und ICH sah dann die Verdickung... und ich blöde Kuh musste dann ja fragen...was das denn ist (obwohl ich es wusste).
Tja und dann maß der Doktor, sagte aber nichts weiter dazu, meinte nur, dass das die Nackenfalte sei und ich (blöde Kuh) musste ja fragen, ob der Wert denn in Ordnung sei. Erst dann sagte er, dass das etwas zu dick ist. Er meinte aber auch direkt, das müsse überhaupt nichts bedeuten, er sei aber dafür, dass das schnellstmöglich weiter beobachtet wird - wann ich denn meinen Termin hätte. Ich sagte dann, dass der Termin erst am 22. Juli ist - der Arzt meinte, das sei perfekt vom Zeitpunkt her. Da ich aber total aufgewühlt war, meinte er, dass ich versuchen solle, den Termin etwas vorzuverlegen.
Naja, und da ich dann zuhause einen Nervenzusammenbruch hatte, hat mein Mann den Arzt nochmal angerufen und der hat uns dann direkt für heute (in ca 2 Stunden) einen Termin in seiner Praxis gegeben...da hätte er auch die Formulare, die hier für diesen Bluttest nötig sind. Und dann werden wir heute auf den PAPP-A-Test und den Praena-Test bestehen...koste es, was es wolle. An eine Hygroma colli glaube ich nicht bei einer Inzidenz von 1:20.000 oder so.
Zumal ich gestern auch gelesen habe, dass angeblich eine Hygroma colli in der 10. SSW völlig normal sei, da sich das Kind gerade in einer ziemlichen Entwicklung befindet. Beunruhigen tut es mich, dass ich kaum andere US-Bilder finde, die das gleiche Bild zeigen wie bei mir.
Wenn nun der PAPP-A-Test auffällig ist und der Praena-Test negativ, werde ich wohl die Chorionzottenbiopsie machen lassen müssen...
Ich hoffe so sehr, dass dieser Alptraum bald vorbei ist und sich alles zum Guten wendet - und die NF in 2 Wochen wirklich ganz normal aussieht, genau wie die Bluttests...
Der Arzt im KH hat ja auch nur mit einem normalen US-Gerät gemessen und das auch nur schnell und einmal...wie gesagt, mein eigentlicher Termin zur NFM ist ja erst in 15 Tagen bei 12+0 bei einem Spezialisten für Morphologie-Ultraschalls (oder so ähnlich)...und ich hoffe, dass der dann sieht, dass alles okay ist...
Liebe Yulara 
!
"Erwarte stets das Schlimmste, aber hoffe das Beste." - So steht es auf deiner VK.
Mensch du, kann natürlich verstehen, dass dich das verunsichert und alle möglichen Ängste in dir wachrüttelt, aber versucht jetzt vor allem den zweiten Teil deines Mottos anzustreben „... aber hoffe das Beste! 
“ Dass das jetzt nicht leicht ist, kann ich voll verstehen, aber versuch’ es trotzdem.
Hab dir hier nen link
http://www.eltern.de/foren/praenataldiagnostik/1185516-nt-4-55mm-41-jahre-ssw-10-5-hilfe.html
Vielleicht kann dich das ein bisschen aufbauen. Du liest ja gerne, warum dann nicht so was das Mut machen kann ?
Was sagt denn dein Partner dazu? Kannst du mit ihm über deine Ängste und Sorgen reden?
Kann mir natürlich auch gut vorstellen, dass es ihm ähnlich wie dir geht ... bei all’ den belastenden Erfahrungen die ihr schon gemacht habt. Musstet ihr da in der Vergangenheit alleine durch, oder habt ihr gute Freunde oder Verwandte an eurer Seite, die euch Hilfe und Stütze waren und sind? Hoffentlich!
Auf jeden Fall drück ich dir fest die Daumen, dass der Alptraum bald ein Ende hat und sich alles zum Guten wenden wird.
Liebe Mutmach-Grüße an dich 
Juliana 