Hallo an alle Mitkuglerinnen 
Ich war heute beim FA. Es war auch alles soweit super. Der Krümel ( jetzt schon ganze 4 cm groß) hat fleißig vor sich hingestrampelt und getanzt ( ja es hat wirklich so ausgesehen wie tanzen 
und gewunken als ob er/sie wusste das ich zu sehe 
)
Naja aber zum Schluss hat der Arzt von einer Nackenfaltentransparenzmessung angefangen zu sprechen. Man könnte damit (ganz ungefährlich fürs Baby) feststellen ob eine Behinderung vorliegen könnte. Kosten 150 Euro. Aber um die geht es mir garnicht.
Ich weis nur nicht ob es so sinnvoll ist das wenn was sein sollte wir es jetzt schon wissen. Ich meine ein paar Wochen vorher ist ok aber jetzt schon? Den Test kann man aber leider nur von der 12.- 14. SSW machen. Bin in der 12. SSW. Würdet ihr es machen lassen?
Ich bin da echt im zwiespalt.
Was haltet ihr davon?
Viele Liebe Grüße und danke im Voraus für die Antwort
Ersttrimester-Screening
Hallo,
also einen Rat kann dir da eigentlich niemand geben. Du musst dir im Klaren sein, was für euch die Konsequenzen sind, wenn ein vielleicht nicht so schönes Ergebnis raus kommt.
Wir haben es nicht machen lassen das hatte drei Gründe:
- wir sind beide noch relativ jung (ich 29, er 34)
- in unseren Familien gibt es keine genetischen Anomalien
- egal was rausgekommen wäre, wir hätten unser Urmel behalten, also wieso unnötig verrückt machen.
Aber da kann dir leider keiner einen Rat geben. Wäre ich deutlich älter gewesen, hätte ich es vielleicht machen lassen.
Viele Grüße und alles Gute für dich und deinen tanzenden Krümel
Szanila mit Urmeline (21+5)
Huhu
Also ich glaube, Du wirst hier jetzt extremst unterschiedliche Antworten bekommen. Im Endeffekt müsst ihr natürlich entscheiden, war ihr macht.
Wir haben sie eigentlich nur aus dem Grund machen lassen, weil wir dann drauf vorbereitet sein wollten (auch wenn es nur eine Wahrscheinlichkeit ist). Wir sind zwar auch noch jung (27 und 36), aber wir haben uns beide dafür entschieden.
Ich bekomme auch 80 % von meiner KK erstattet, aber ums Geld ging es uns auch nicht.
Du musst Dir natürlich vorher über die Konsequenzen bewusst sein, sprich wenn es Auffälligkeiten gibt, wird eine Fruchtwasseruntersuchung gemacht. Ist aber glaube ich kein Muss.
Besprich das Ganze einfach mit Deinem Freund/Mann, wägt die Vor- und Nachteile für euch ab und entscheidet euch dann.
Liebe Grüße
Krümelchen mit 
inside (14+1)
Ich hab's machen lassen, weil wir wussten, dass wir das Kind definitiv bekommen. Wir wollten uns darauf einstellen können, wenn etwas nicht in Ordnung ist oder seltsam aussieht.
Aber großes Ausrufezeichen!! Diese NT-Messung sagt dir nicht, dass dein Kind behindert ist/ nicht behindert ist. Sie nennt nur die Wahrscheinlichkeit. Dazu musst du noch Blut abgeben, dein Gewicht wird aufgenommen und mit all diesen Werten wird die Wahrscheinlichkeit berechnet, mit der das Kind eine Chromosomenanomalie hat.
Es kommt dann was mit 1: 12345 raus. Das bedeutet, dass 1 Frau von 12345, die genau die gleichen Blutwerte, das gleiche Gewicht und deren Kind die gleiche NT hat wie deines, ein Kind mit Chromosomenanomalie geboren hat.
Hm, die Entscheidung kann dir wirklich keiner abnehmen. Es ist halt so, dass dieses Ergebnis, wenn es auffällig ist auch falsch positiv sein kann, es kann ebenso falsch negativ sein. Außerdem würde es dich bei einer Auffälligkeit noch vor weitere Entscheidungen stellen: Fruchtwasserbiopsie,....
LG lelamari 31+2 
Hallo , ich hab sie machen lassen obwohl ich erst 20 bin wollte sie trotzdem machen lassen .
Es ist deine Entscheidung schließe mich denn mädels an .
Viel Glück :)
Für mich ist es auch keine Frage von Kind bekommen wenn was ist oder nicht. Natürlich bekommen wir es und werden es lieben egal was kommt. Aber das ist ja auch der Punkt will ich es denn dann schon jetzt wissen, dem Baby gegenüber ändert es nichts. Ich bin glaub ich eigentlich nicht dafür mein Mann schon. Er meint auch man kann sich dann darauf vorbereiten und einstellen. Ich verstehe auch nicht ganz woher meine Sorge kommt. Bei unserem ersten Kind kannte ich das gar nicht und hab mir auch keine Sorgen diesbezüglich gemacht. Ach die Ärzte können aber auch einem Flausen in den Kopf setzen. Vielen Dank für die Antorten
Hallo
Also ich bin jetzt 7+2 Ssw
Und mich hat meine FA auch schon darüber ausführlich aufgeklärt und beraten.
Ich werde in 2 Monaten erst 21 und für mich war klar das ich mein Krümel auch dann nicht her gebe nur weil es krank ist.
Zusätzlich ist das nur eine Wahrscheinlichkeit und warum soll ich mich wahnsinnig machen, dafür bin ich zu sensibel, da könnte ich schon Tage vor dem Termin nicht mehr schlafen..
Deshalb hat mir meine FA vorgeschlagen, das man ja sowieso immer eine feindiagnostik macht und das wenn ihr irgendwas auffällt würde sie es äußern.das fand ich toll und habe ihr gesagt das wir das so machen.
Vielleicht wäre das ja auch eine Alternative für dich?
Ich hatte meine Screening am Montag. Vorher habe ich noch nicht publik gemacht, dass ich ss bin außer bei sehr wenigen wichtigen Leuten.
Die Organe und Nackenfalte sahen gut aus. Wahrscheinlichkeit für Trisomien gering. Den Bluttest hab ich dann nicht mehr gemacht, weil ich schon seit einem Monat nur auf diesen Termin hingeschwitzt habe...
Hätten den Test wahrscheinlich nicht gemacht, aber meine FÄ hat mich kostenlos überwiesen und dann wollten wir doch mehr "Gewissheit".
Am Mittwoch hat mir dann mein Arbeitskollege erzählt, dass sie allen von der ersten SS sofort erzählt hatten und dann beim Ersttrimesterscreening herauskam, dass das Kind nicht überlebensfähig ist (Trisomie, aber nicht 21). Das war natürlich schrecklich, aber zumindest wussten sie so früh bescheid und habe eine AS machen lassen, bevor die Ss weiter fortgeschritten war.
Seine Frau war damals auch nur 26...
Ich bin genau wie du im Zwiespalt. Mein Fa hat mich heute auch vor die Entscheidung gestellt u ich möchte es nicht machen lassen. Denn egal was ist ich werd das Kind lieben. Nur leider sieht das mein freund anders.er möchte kein krankes Kind. ...und nu? Muss ich mich zwischen Kind u Partner entscheiden? ?? Bin total ratlos und enttäuscht von meinem Partner.... Wäre dankbar für ein paar Meinungen von euch
Hallo, ich habe es bei meinen beiden Kindern nicht machen lassen, auch jetzt beim dritten werde ich das nicht machen. Ich würde mich bloß verrückt machen.
Ich bin auch der Meinung, dass man sich, falls man diese Untersuchung macht, nicht schon vorher darauf einstellen kann dass man ein behindertes Kind bekommt. Weil man nie weiß in welchem Maß es behindert auf die Welt kommt. Man wächst da hinein, wie soll man sich darauf vorbereiten wenn man gar nicht weiß was einen erwartet ?
Deine Entscheidung wird richtig sein, egal wie sie ausfällt.
Lieben Gruß :)
Danke für deine Antwort
Also meine Frauenärztin wollte es damals einfach so gleich bei der Untersuchung mit machen ohne extra Geld, aber ich habe mich damals dagegen entschieden und würde das auch wieder so machen, denn diese Untersuchung ist nicht aussagekräftig. Sollte die Messung auffällig sein, würde man eine Fruchtwasserprobe entnehme und die ist im Gegensatz zur Nackenfaltentransparenzmessung zwar aussagekräftig, aber eben nicht ungefährlich. Das hätte ich nicht machen wollen. Zumal ich auch ein behindertes Baby ausgetragen hätte.
Wenn du dir auch vorstellen könntest ein behindertes Kind zu bekommen, dann würde ich dir raten es lieber bleiben zu lassen.
Hallo,
erstmal herzlichen Glückwunsch!
Also wir haben die Untersuchung bei unserem Großen und auch diesmal nicht machen lassen.
Wir waren der Meinung, dass uns eine Wahrscheinlichkeitsrechnung nichts bringt. Kenne auch leider einen Fall bei denen das Ergebnis eine sehr sehr geringe Wahrscheinlichkeit ausgerechnet hat und der Kleine war dann doch der eine von paartausend. Und das war dann ein großer Schock für die beiden....
Aber im Endeffelt müsst ihr das ganz alleine entscheiden!
Wir haben diesmal allerdings den Harmony Test gemacht (bei unserem Großen gab es diesen Test noch nicht). Der schließt Trisomie 21 zu über 99 % (glaub 99,8) aus. Zusätzlich noch Trisomie 13 und 18 (allerdings "nur" zu 98%). Auf Wunsch kann man auch noch die Geschlechtschromosomen auf Anomalien untersuchen lassen. Der Test birgt keinerlei Risiko, da er nicht invasiv ist, es wird nur Blut abgenommen.
Wir haben den Test machen lassen weil wir wissen wollten ob unsere Maus eine der Behinderungen hat. Wie wir bei Trisomie 21 entschieden hätten weiß ich nicht, wir hätten es wohl bekommen wollen (ich denke das kann man wirklich erst sagen wenn man vor dieser Entscheidung steht), aber wir hätten wissen wollen das so etwas auf uns zu kommt. Bei Trisomie 13 und 18 hat man ja leider keinen Entscheidungsspielraum...
Der Test ist nicht ganz billig, aber und war es das Wert..
LG und eine schöne Schwangerschaft!
spikuline mit Muckelchen (3) und Bauchmaus (27+5)
hallo ich war heute beim Ersttrimesterscreening, da ich es auch schon bei meinem 1. Kind gemacht habe und wir uns einig sind, dass wenn aufgrund der blutwerte, nackenfaltenmessung und weitere Faktoren die Wahrscheinlichkeit hoch ist dass etwas nicht stimmt, wir weitere Untersuchungen machen würden und es dann auch ggf. nicht bekommen werden.
allerdings bin ich rechnerisch heute 13+2 also gut im rahmen dafür. leider hat der pränataldiagnostiker festgestellt dass das kind zu groß ist und wir somit eigentlich schon 15+3 sein müssten. dass heisst er durfte das Ergebnis nur als unzulässig bewerten. er sagt zwar es sei alles in Ordnung jedoch brauche ich kein Blut mehr abgeben und eine Risikoanalyse haben wir auch nicht. geld zwar gespart aber kein Ergebnis. also manche dinge erledigen sich von selbst.
wir freuen uns auf unsern Krümel II, nun auch ohne ersttrimester screening.
wie die anderen schon geschrieben haben, ihr müsst es wissen. schlecht finde ich es nicht da es nicht invasiv oder gefährlich ist, allerdings muss man sich bewusst sein wie die Konsequenzen aufgrund des Ergebnis sein könnten...
alles gute dir und deinem bauchbewohner! wann ist Termin?