Nackenfaltenmessung

Hallo ihr Lieben ich bin 23 Jahre alt und in ssw 11+6 gestern war ich zum Ersttrimesterscreening Herz, Bauch, Kopf Nasenbein war alles gut und zeitgerecht entwickelt allerdings war die Nackenfalte bei 3,1mm was mir große Sorgen macht. Ich habe rießige Angst um mein Baby.

Gibt es Mamas mit ähnlichen Erfahrungen oder in der gleichen Situation ? Denkt ihr das Risiko auf eine Trisomie oder andere Fehlbildung ist jetzt besonders hoch? Danke schon mal im Voraus ?

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Was hat denn der Arzt gesagt?

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Hallo,
ich bin mir nicht sicher aber ich meine mal gehört zu haben dass das auch ein Blutschwamm sein könnte. Und bis 3 mm ist doch alles gut, oder ?

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Mir wurde gesagt bis 2,5 wäre alles in Ordnung alles darüber wäre zu groß

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Er konnte es sich selbst nicht erklären und meinte wir warten halt mal den Bluttest ab

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Oh da hast du ja Angst, das kann ich verstehen.... du könntest zur Sicherheit einen Harmony oder praenatest machen lassen....
Hätte es denn Auswirkungen so ein Ergebnis?

Lg und alles gute

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Stimmt schon, bis 2,5 sagt man ist im Normbereich. Habe aber schon einige Berichte gelesen, da war die Nackenfalte drüber und das Kind war gesund. Hast du mit Sicherheit auch schon gegoogelt.

Würde mir bei dem Ergebnis wahrscheinlich auch Gedanken machen und mich für einen Bluttest "Harmony" oder "Praenatest" entscheiden. Erstens am Gewissheit zu haben, lebe ruhiger mit Fakten und dann kann man auch alles besser abstimmen, falls etwas nicht stimmen sollte. Wahl des Krankenhauses zur Geburt usw.

Hoffe ganz stark, dass du dir solche Gedanken aber nicht machen brauchst!

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Die NFM ist nur für Trisomie 21 (Down Syndrom) "einigermaßen" aussagekräftig, die anderen Trisomien gehen seltener mit einer verdickten NF einher.

Jedes 10. Baby ohne eine Trisomie 21 hat eine auffällige Nackenfalte.

Und jedes 10. Baby mit Trisomie 21 hat keine auffällige Nackenfalte.

Schlussendlich heißt das, dass durchschnittlich 99% aller Babys mit einer auffälligen Nackenfalte keine Trisomie 21 haben. Du wirst nach dem Blutergebnis eine individuelle Wahrscheinlichkeit bekommen zB 1:333

Dann teilst du einfach 1:333=0,03, das ist dann die Wahrscheinlichkeit, dass dein Baby Trisomie hat. Also in diesem Falle wären es 0,3%.

Und falls du unwahrscheinlichkeiterweise doch ein Kind mit Trisomie 21 unter deinem Herzen trägst, kann ich dir sagen, es ist alles andere als ein Weltuntergang, auch wenn es sich definitiv so anfühlt. Im Gegenteil <3 <3 <3

LG S. (mit einer kleinen Zauberfee mit T21 an der Hand)

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Vielen Dank für deine Antwort . Das Kind würden wir in jedem Fall behalten trotzdem war es ein Schock grade weil ich so garnicht in die Risikogruppe falle.