Nackenfalte vergrößert

Guten Abend zusammen!
Hatte heute eine Nackenfaltenmessung mit einem Wert von 2,7 mm. Lt Aussage des Artztes vergrößert und Risiko für Behinderung 1:15. ich bin echt geplättet.
Kann mir bitte jemand seine Erfahrung in ähnlichem Fall sagen.
Bitte!
B-brisin heute ssw 13+0

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Ehrlich, ich würde da erstmal nichts drauf geben !
Wenn der FA sich auch nur ein bisschen vermessen hat, es zu früh gemacht worden ist, können Fehler auftauchen!!

NFM ist sowieso sehr anfällig, deswegen hab ich das nie machen lassen!

Hier haben schon sooo viele Frauen geschrieben das die Nackenfalte nicht io war und sich hinterher heraus gestellt hat das alle bestens war :)

Lg sas

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Hallo

Würd mir auch noch nicht zu viel Sorgen machen.Hab schon oft gelesen,dass es da oft falsche Messergebnisse gibt#aerger
Es werden ja bestimmt aufgrund des Befundes neue Untersuchungen gemacht?oder später nochmal gemessen?
Würde bis dahin abwarten.es ist bestimmt alles in Ordnung.
Außerdem neigen ärzte dazu einen verrückt zu machen.die sagen sowas ohne dran zu denken wie es uns damit geht.kenne das aus eigener Erfahrung. Und letztendlich ist alles gut und man hat sich umsonst sorgen gemach#schmoll

Lg furgy mit #stern im #herzlich und #baby 9. ssw

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Bis 2,5 ist wohl normal.

Bei ner Kollegin war sie bei 9,0 mm. Das Kind ist dann auch leider "verstorben" und wurde ausgeschabt.

Aber bei 2,7, da kann auch ein kleiner Klick daneben alles etwas "zu groß" machen. Das ist eh so ne undurchsichtige Messung.
Ich hab Sie jetzt in der 2. Schwangerschaft auch nimmer machen lassen. Beim 1. macht man noch viel, was eigentlich unnütz ist, damit ein besseres Gefühl hat ;-)

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Hi,

ich würde es abklären lassen, weil ich Gewissheit haben wollte. Habe auch eine FW-Untersuchung machen lassen aufgrund von meinem Alter und der Biochemie. Die Nackenfalte war unauffällig, aber insgesamt kam kein so gutes Ergebnis raus.
Zum Glück ist alles gut gegangen und die Ergebnisse der FWU hatte ich durch den Schnelltest am nächsten Tag.

Das musst du aber selbst wissen,welche Konsequenzen eine Behinderung deines Babys nach sich ziehen würden. Ausserdem sind die Risiken einer FWU nicht unerheblich.

Es gibt seit Neuem noch einen Bluttest, den PRAENA-Test, der ohne Risisken eine Aussage über T21 (aber eben nur darüber) treffen kann, durch Blutabnahme. Dieser wird aber nicht von der KK bezahlt, kostet ca. 1250 EUR und es gibt Fälle, in denen rauskam, dass alles in Ordnung is, das Kind aber trotzdem T21 hatte.

Ausserdem musst du bei dem Ergebnis, dass das Kind T21 haben sollte, trotzdem noch eine FWU machen lassen. Das Ergebnis des PRAENA-Tests kann auch bis zu 3 Wochen dauern.
Mich hat der Test noch nicht überzeugt und ich hatte mich für die FWU entschieden, nicht wegen dem Geld, aber weil ich ein sicheres Ergebnis haben wollte.

LG
Silky

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Hallo Du, ich kann sehr gut verstehen, wie es Dir geht. Bei uns ist umgedreht gelaufen. US prima, Blutwerte katastrophal, Ergebnis 1:4. Die Ärzte haben mehrfach versucht uns zu einer FWU zu überzeugen. Ich habe nach längeren Gesprächen mit meinem Mann und unserer Familie dagegen entschieden. Ich habe sehr gute Beratung durch meinen Onkel, selber Gyn, bekommen. Dieser hielt diese Untersuchung für einen Fehler. Wenn diese wirklich so gut wäre, müssten man sie doch nicht selber bezahlen. Außerdem hat er mir wiederholt erklärt, dass diese Ergebnisse nur statistisch sind und keine wirkliche Aussagen über Trisomalie geben. Auch eine FWU wäre mit einer hohen Fehlerrate behaftet. Ich habe darüber nachgedacht, wie ich mit einem schlechtem Ergebniss umgehen würde. Wir haben lange für dieses Krümmelchen gekämpft und sind uns daher sicher auch mit einem behinderten Kind leben zu können. Die Schwangerschaft war natürlich auch mit diesem Gedanken behaftet.

Inzwischen ist unsere Maus 2 Wochen alt und gesund. Wir hatten Glück und es nicht bereut, die Finger von der FWU zu lassen. Zumal man immer bedenken sollte, dass diese Untersuchung Fehlgeburten in nicht unerheblichem Maße auslösen können.

Ich wünsche Dir viel Kraft, wie auch immer Ihr Euch entscheidet, es ist Euer Krümmelchen und einzig und allein Eure Entscheidung.

#liebdrueck
Ullimaus

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Hi!!

Hab die NFM auch machen lassen! Aber in Kombination mit der Blutentnahme! Wurde dir auch Blut entnommen? Oder nur die Falte vermessen!

Ansich ist der Wert ja noch in der Norm... Aber ich hätte mir dann doch noch lieber Blut abnehmen lassen!

Und erst dann kann man sich Gedanken machen über eine FW Untersuchung! Oder ob man diesen neuen Bluttest finanzieren möchte!

Lg alicja

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Ne, Arzt meinte Blutuntersuchung wurde an dem schlechten Ergebnis eh nix mehr ändern.

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Das ist toltaler blödsin

Ich hatte auch 2,5 nfm

Und meine blutwerte haben es so rausgehauen das nacher eine risikowahrscheinlichkeit von

Trisomi21 1:16000
Trisomie8&13 also nicht lebensfähig
1:37000 &1:116000

Und das sind wohl super werte trotz

Nfm von 2,5

Lg mili 27ssw