Welche Tests sind notwendig?

Hallo an alle, ich war letzte Woche bei meinem ersten Termin und da hat mir die Frauenärztin ganz viele Unterlagen mitgegeben. Als ich mir das dann mal zuhause angeguckt habe, ist mir eine Liste mit zig Tests aufgefallen, die man selber machen muss. Ich konnte mir ehrlich gesagt unter den meisten nicht mal was vorstellen 😒
Muss man diese Tests alle wirklich machen? Und welche sind wichtig? Diese Nackenfaltenmessung und die feindiagnostik was sagen die aus?

Welche Tests habt ihr gemacht und findet ihr sinnvoll?

Danke schon mal für alle antworten 💕

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Bevor du dich für oder gegen einen Test entscheidest, würde ich erstmal mit dem Partner besprechen: Was würde ein auffälliges Ergebnis für uns bedeuten? Was würden wir tun?

Es gibt viele legitime Gründe für all diese Tests. Man möchte einfach vorbereitet sein, man traut es sich nicht zu und entscheidet sich für einen Abbruch etc...

Für uns war klar: Wir nehmen es einfach so, wie es kommt. Statistisch ist die Chance, dass etwas auffällig ist, minimal. Also haben wir keinerlei Tests gemacht außer den üblichen 3 Screenings, welche die Krankenkasse zahlt.

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Bei uns ist es genauso. Dazu kommt auch noch dazu das wir beide erst 29 und 30 Jahre alt sind.
Ich frage mich immer wie es früher so war ohne diese ganze Testerei 😅

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Es wurden deutlich mehr behinderte/kranke Kinder geboren statt abgetrieben. 🤷

Zum Thema: Es kommt immer drauf an. Wir persönlich haben einen NIP-Test machen lassen, Toxoplasmose und es folgen noch der große Zuckertest und vor der Geburt Streptokokken, weil ich sie für mich als wichtig erachte. Bei Unsicherheit würde ich die Optionen mit deiner Ärztin mal durchsprechen.

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Hallo,
vielleicht googlest du mal ein paar der Tests, um zu schauen, was für DICH sinnvoll ist.
Hast du zB mit kleinen Kindern zu tun, macht Cytomegalie Sinn. Oder bei Katzen (aber auch sowieso) Toxoplasmose.
Nackenfaltenmessung/Ersttrimesterscreening: Möchtest du das Ergebnis wissen? Welche Konsequenzen hätte es für dich?
Glukosetest: Bist du für Diabetis gefährdet?
Usw.
Liebe Grüße und alles Gute 🍀

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Hallo, erstmal nein man muss diese Tests nicht alle machen. Die meisten sind um zu prüfen ob eine Behinderung vorliegt oder vorliegen kann. Hier ist es wichtig sich vorher zu überlegen wie man mit einem eventuellen Ergebnis umgeht. Würdest du das Kind dann wegmachen lassen? Willst du es wissen um einfach vorbereitet zu sein? Ist es vielleicht sinnvoll weil es Risikofaktoren gibt?

Dann der Toxoplasmose Test. Vielleicht wichtig wenn du Katzen hast. Dann sollte man besonders auf Hygiene achten wenn man negativ ist.

Und Cytomegalie ist wohl sinnvoll wenn man mit Kindern vor allem im Alter von eins bis drei arbeitet.

Ich selbst hab in der ersten Schwangerschaft nur Toxoplasmose testen lassen. Der viel positiv aus. Ansonsten hab ich mir in jeder Schwangerschaft einen Ultraschall zusätzlich gegönnt. Meistens der zwischen erstem großem Ultraschall und den ersten spürbaren Bewegungen.

Liebe Grüße

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Feindiagnostik und nackenfaltenmessung haben wir nicht durchgeführt. Beide Mitte 20 und wenn’s so sein sollte möchte ich im vorein nicht darüber entscheiden. Clamydien, kleinerzuckertest, strepptokokken und toxoplasmose falls Tiere vorhanden finde ich für notwendig

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Hallo,

erstmal gucken, welche Tests denn wirklich Selbstzahlerleistungen sind. Sind ja nicht alle.

Zu Toxoplasmose und Cytomegalie wurde ja schon einiges gesagt. Ich hab beides gemacht, gerade Toxoplasmose ist dieses typische Geschichte, wo man dann mit ungewaschenem Salat und so aufpassen muß.
Ich vermute, sowas wie Röteln, LSR und HIV zahlt die Kasse, würde ich immer mitmachen.

Nackenfaltenmessung gibt eine Wahrscheinlichkeit an für Fehlbildungen, würde ich nicht machen, weil eben nur Wahrscheinlichkeit. Kann auch falsch auffällig sein, dann drehst komplett unnötig am Rad.

Harmonytest (NIPT) ist ein Test, wo in Deinem Blut gecheckt wird, ob das Kind Trisomien hat, eine xy-Störung, und welches Geschlecht. Nicht billig, aber nicht invasiv, darum habe ich den gemacht. Ergebnis ist >99% genau.
Man bedenke, daß es nicht nur um Trisomie 21 geht, sondern auch um Trisomien, die ein nicht lebensfähiges Kind bedeuten würden. Und ja, das hätte ich gerne vorher gewußt.

Feindiagnostik in der ca 21. SSW ist ein feines Organscreening, normal beim Spezialisten. Das selbst zu zahlen ist ein teurer Spaß. Ist ebenfalls nicht invasiv und ein spannendes Erlebnis, weil man da wirklich viel sieht. Aber ohne Überweisung glaube ich nicht, daß das jemand macht, weil einfach teuer.

Der kleine Zuckertest ist eine Kassenleistung, aber oft falsch positiv oder falsch negativ (ca 20% falsch). Darum meiner Meinung nach total für den Eimer. Wenn ich nochmal die Wahl hätte, würde ich gleich den "großen" Zuckertest machen, da zahlst vermutlich 5 Euro dazu, und das Ergebnis ist sehr viel eindeutiger. Wenn der kleine Zuckertest auffällig ist, machst den großen eh nochmal. Kann man auch beim Hausarzt machen, da hatte ich ein Rezept bekommen, hab den Sirup in der Apotheke geholt, hab 5,53 Euro dazu gezahlt, beim Hausarzt dann Test gemacht (der hat Blut aus der Fingerkuppe genommen und direkt ausgemessen, so daß Ergebnis auch sofort da war).

ß-Streptokokken habe ich gemacht, weil mit positivem Ergebnis die Geburt etwas anders läuft.

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Ich persönlich halte für Sinnvoll den Toxoplasmose Test und zum Ende der Schwangerschaft wird der Streptokokken Test gemacht, sollte der positiv sein, brauchst du unter der Geburt ein Antibiotika Tropf. Ich wurde auch in Kreißsaal danach gefragt.

Ich habe noch die Nackenfaltenmessung und die Feindiagnostik gemacht. Hätte es eine Auffälligkeit gegeben, dann hätte man direkt nach der Geburt reagieren können und auch das Krankenhaus dementsprechend auswählen können,daher wollte ich diese Tests.

Ich würde dir auch den Rat geben, dass du mal im Internet schaust, was das alles bedeutet und dann mit deinem Partner zusammen entscheidest.

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Ich habe bisher nichts privat gezahlt.. auch keine Nackenfaltenmessung.

Bin aktuell im 6. Monat. Unser kleiner Mann ist kerngesund 💙

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Ich habe bisher nie eine Igelleistung beansprucht. Das ist jetzt die 3. Schwangerschaft. Ich bin 34 Jahre alt.

Mit 35 Jahren steigt das Risiko für Behinderungen, dann zahlt die Kasse aber auch für mehr Tests.

Ich sehe es so, dass alles was sinnvoll ist, die Kasse zahlt. Wenn dann Auffälligkeiten gefunden werden, gibt es auch weiterführende Diagnostik von der Kasse bezahlt.

Genau überlegen muss man, wenn man keinesfalls ein behindertes Kind austragen möchte. Eine Abtreibung in der 23. SSW ist halt etwas ganz anderes als eine Abtreibung in der 12. SSW.

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Das kann man pauschal nicht sagen, weil Menschen sehr unterschiedlich sind.
Wenn du im Urlaubsforum fragen würdest, welche Reise man dir empfiehlt, müsstest du auch noch ein wenig mehr schreiben ;-).

An sich gibt es zwei Kategorien von Untersuchungen.
Die einen können eine Situation verbessern bzw. nicht eintreten lassen und schaden nichts, außer dass sie mehr oder weniger viel Geld kosten. Da würde ich mich auf den Rat des Arztes meines Vertrauens verlassen, welche für mich ratsam sind (eine Vegetarierin ohne Haustiere kann z.B. auf einen Toxotest eher verzichten).

Die anderen testen mehr oder weniger sicher auf Trisomie. Daran kann man nichts ändern außer abtreiben (dass man sich groß vorbereiten kann, halte ich persönlich eher für ein Gerücht); da sollte man sich halt vorher überlegen, ob man in die Situation kommen möchte, das entscheiden zu können/müssen.