Trisomie 21 Befund - bitte um Hilfe

Was ist NiP?
Ich würde in dem Fall direkt Harmony oder das andere Bluttest auf T21 machen lassen. Oder wenn für euch das Konsequenzen hat, wenn es sicher ist, ggf. direkt die Fruchtwasseruntersuchung. Da ist aber halt ein gewisses Fehlgeburtrisiko da, was beim Bluttest ja nicht der Fall ist.

Ich rechne dir das mal um, weil ich das anschaulicher finde.

Die Wahrscheinlichkeit, dass dein Kind NICHT das Down Syndrom hat liegt bei 99.4 Prozent.

Also besteht erstmal kein Grund zur Panik.

Es gibt immer wieder Abweichungen einzelner Blutwerte vom Standard, wir sind ja keine Uhrwerke. Du kannst jetzt nur den NIPT abwarten.

Ein früherer Termin für die Blutabnahme war nicht möglich? Vielleicht in einer Pränatal Praxis? Der 20.04 ist ja noch ewig hin. So lange musst du eigentlich nicht warten. Zumal das Ergebnis ja auch ein paar Tage braucht. Klemme dich Dienstag direkt ans Telefon und gucke ob du für den gleichen Tag oder Mittwoch noch einen Termin bekommst.
Alles Gute 🍀

Warum willst du noch so lange warten? Du kannst doch sofort bei der Frauenärztin nen harmonytest machen...dann hast du ein handfestes Ergebnis in wenigen Tagen

Schau mal unter:
Eltern.de/Schwangerschaft/Pränataldiagnostik
Das Forum ist voll mit solchen Fällen.
Hab gleiches durchgemacht, Ultraschall unauffällig und Bluttest mit Verdacht auf T21 1:266. Habe direkt den Harmony Test machen lassen, hier wird wirklich die Baby DNA geprüft.
Wünsche dir alles Liebe!

Meine Mutter hatte mit 38 Jahren als sie schwanger war auch vom Arzt gesagt bekommen Verdacht auf trisomie 21. Als meine Schwester zur Welt kam war nichts von einer trisomie 21 zu sehen. Kerngesundes Kind und überhaupt keine Probleme

Hallo,

wir waren genau letztes Jahr an Ostern in einer sehr ähnlichen Situation. Natürlich kann dir niemand sagen, wie es bei dir ausgeht, aber vielleicht macht dir unsere Geschichte ein wenig Mut.

Bei uns war auch der Ultraschall beim FA völlig unauffällig. Am Tag drauf dann der Anruf, dass die Blutwerte nicht in Ordnung wären - beide lagen völlig außerhalb des Referenzbereichs und deuteten stark auf Trisomie 21 hin. Man rechnete uns ein Risiko von 1:300 aus, was mich noch nicht so wahnsinnig beunruhigte, schließlich bedeutet das ja, dass das Kind zu über 99% gesund ist. Wir wurden dennoch zur Pränataldiagnostik überwiesen, Termin eine Woche später. Dort wurde noch ein Ultraschall gemacht - und nun war auch die Nackenfalte zu dick. Die Ärztin war sehr empathisch und optimistich, gab uns aber nun ein Risiko von 1:3. Wir haben direkt im Anschluss vor Ort eine Chorionzottenbiopsie machen lassen - in dem Moment wollten wir einfach Gewissheit, auch wenn wir nicht wussten, welche Schlüsse wir daraus ziehen.
Durch die Ostertage mussten wir ca. 6 Tage auf das Ergebnis warten - das negativ war! Wir wurden dann noch mehrmals in der Pränatalpraxis untersucht, um Organschäden auszuschließen - alles unauffällig und jetzt strampelt hier ein quietschfideler 5 Monate alter Junge rum :).
Ich fühle wirklich sehr mit dir, weil ich weiß, wie aufreibend diese Warterei auf ein fixes Ergebnis ist. Aber lass dich nicht verrückt machen und gehe erstmal davon aus, dass alles in Ordnung ist - der Test berechnet lediglich Wahrscheinlichkeiten, und selbst die sehen ja bei dir gar nicht schlecht aus!
Alles Gute dir!